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詞條說明
對(duì)于染發(fā)產(chǎn)品,產(chǎn)品執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)中染發(fā)劑理化指標(biāo)的控制范圍應(yīng)如何正確填報(bào)
應(yīng)根據(jù)染發(fā)劑的配方申報(bào)量進(jìn)行填報(bào)。對(duì)于兩劑或兩劑以上混合使用的染發(fā)產(chǎn)品有兩種填報(bào)方式:一是按照Ⅰ劑或染劑中各染發(fā)劑的濃度填報(bào)染發(fā)劑指標(biāo)的控制范圍;二是按照混合使用時(shí)各染發(fā)劑的濃度填報(bào)染發(fā)劑指標(biāo)的控制范圍,并注明混合比例。
兒童化妝品安全評(píng)估資料應(yīng)注意什么問題?
兒童化妝品安全評(píng)估資料應(yīng)注意什么問題?? ? ? ?答:依據(jù)《化妝品安全評(píng)估技術(shù)導(dǎo)則要求》規(guī)定,兒童化妝品安全評(píng)估資料應(yīng)體現(xiàn)如下相關(guān)內(nèi)容:1、進(jìn)行兒童化妝品評(píng)估時(shí),在危害識(shí)別、暴露量計(jì)算等方面,應(yīng)結(jié)合兒童生理特點(diǎn)。2、應(yīng)明確其配方設(shè)計(jì)的原則,并對(duì)配方使用原料的必要性進(jìn)行說明,特別是香料、著色劑、防腐劑及表面活性劑等原料。3、原則上不允許使用以祛斑美白、祛痘、
為貫徹落實(shí)新《食品安全法》有關(guān)保健食品產(chǎn)品注冊(cè)與備案管理的新模式和新要求,進(jìn)一步落實(shí)行政審批制度改革精神,規(guī)范和加強(qiáng)保健食品注冊(cè)備案管理工作,2016年2月26日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局畢井泉局長(zhǎng)簽署*22號(hào)令《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》。該辦法共8章75條,將于2016年7月1日起施行,主要內(nèi)容包括: 一是調(diào)整保健食品上市產(chǎn)品的管理模式。按照新修訂的《食品安全法》,根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)管理要求,該辦法
自貿(mào)試驗(yàn)區(qū)已完成備案的進(jìn)口非特殊用途化妝品,后續(xù)如何開展事中事后監(jiān)管?
2018年11月10日前,在天津、遼寧、上海、浙江、福建、河南、湖北、廣東、重慶、四川、陜西等自貿(mào)試驗(yàn)區(qū)試點(diǎn)實(shí)施進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理的省份,已經(jīng)按照試點(diǎn)備案管理要求完成備案的進(jìn)口產(chǎn)品,其產(chǎn)品的事中事后監(jiān)管措施、進(jìn)口省份管理等,與《關(guān)于在全國范圍實(shí)施進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理有關(guān)事宜的公告》(2018年 *88號(hào))提出的備案管理要求一致。
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