多色號系列進(jìn)口普通化妝品按《化妝品注冊和備案檢驗工作規(guī)范》抽樣進(jìn)行毒理學(xué)試驗的，可以使用毒理學(xué)實驗報告的復(fù)印件嗎？

時間：2023-05-18作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：89

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• 詞條

  詞條說明

• 進(jìn)口化妝品如何備案?

  《化妝品注冊管理辦法》**節(jié) 一般要求*二十八條 化妝品注冊申請人、備案人應(yīng)當(dāng)具備下列條件：（一）是依法設(shè)立的企業(yè)或者其他組織；（二）有與申請注冊、進(jìn)行備案化妝品相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系；（三）有不良反應(yīng)監(jiān)測與評價的能力。注冊申請人**申請?zhí)厥饣瘖y品注冊或者備案人**進(jìn)行普通化妝品備案的，應(yīng)當(dāng)提交其符合前款規(guī)定要求的證明資料。*二十九條 化妝品注冊人、備案人應(yīng)當(dāng)依照法律、行政法規(guī)、強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)

• 進(jìn)口化妝品手續(xù)流程及備案條件

  2019自貿(mào)區(qū)進(jìn)口非特殊用途化妝品備案申報流程指導(dǎo) 天健華成 2019-01-1409:05 凡以市場銷售為目的的進(jìn)口化妝品，必須預(yù)先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門（國家藥品監(jiān)督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進(jìn)行正常通關(guān)，亦不得在中國大陸市場銷售。 2018年11月國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）發(fā)布公告，將進(jìn)口非特殊用途化妝品由審批制調(diào)整為備案制，并將境內(nèi)責(zé)任人注

• 保健食品審評中心關(guān)于新保健食品注冊管理信息系統(tǒng)開通在線撤回注冊申請的通知

  關(guān)于開通在線撤回注冊申請的通知有關(guān)注冊申請人：根據(jù)《保健食品注冊與備案管理辦法》規(guī)定的程序要求，對通過新保健食品注冊管理信息系統(tǒng)已受理的保健食品注冊申請事項（包括新產(chǎn)品注冊、延續(xù)注冊、變更注冊、轉(zhuǎn)讓技術(shù)注冊、證書補(bǔ)發(fā)申請），如需撤回的，由注冊申請人通過新保健食品注冊管理信息系統(tǒng)“撤回申請”模塊在線申請，填寫相關(guān)內(nèi)容，并向受理部門提交經(jīng)簽字蓋章的申請表原件。特此通知。國家食品藥品監(jiān)督管理總局保健食品

• 首次進(jìn)口化妝品備案注冊申報資料檢查標(biāo)準(zhǔn)之嬰幼兒化妝品篇

  **進(jìn)口化妝品備案注冊申報資料檢查標(biāo)準(zhǔn)之兒童產(chǎn)品篇 天健華成 嬰幼兒化妝品的申報是化妝品申報工作中的難點，由于該類人群與成人的生理差異，及其對安全風(fēng)險物質(zhì)的弱抵抗性，故在審評政策中尤其重視其安全性，歷年審批的兒童用產(chǎn)品數(shù)量也很少，不少申請機(jī)構(gòu)干脆就不接該類產(chǎn)品的申請。 其實，只要嚴(yán)格控制產(chǎn)品的安全風(fēng)險，嚴(yán)謹(jǐn)編制申報資料，兒童用化妝品的備案申報也沒有那么難。下面，北京天健華成**投資顧問有限公司化