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ISO9001:2015版與舊版標(biāo)準(zhǔn)的差異(五)
8.6 產(chǎn)品和服務(wù)的放行?組織應(yīng)按策劃的安排,在適宜的階段驗(yàn)證產(chǎn)品和服務(wù)是否滿足要求。?除非得到有關(guān)授權(quán)人員的批準(zhǔn),適用時(shí),得到顧客的批準(zhǔn),否則在策劃的安排已圓滿完成之前,不應(yīng)向顧客放行產(chǎn)品和交付服務(wù)。?組織應(yīng)保留產(chǎn)品和服務(wù)放行的形成文件的信息。形成文件的信息包括:?a)符合接收準(zhǔn)則的證據(jù);?b)授權(quán)放行人員的可追溯性。?新版變化點(diǎn):&n
第一步:咨詢工作與合同確定?? ? 1、咨詢公司將根據(jù)您企業(yè)的具體情況以及相關(guān)的法律法規(guī)要求,提出針對性服務(wù)組合方案。?? ? 2、雙方協(xié)商后簽定合同,咨詢公司同時(shí)*專職的咨詢老師指導(dǎo)企業(yè)工作。?? ? 3、根據(jù)您提供的產(chǎn)品介紹等資料,工作人員與您共同完成合同評審,并與您確認(rèn)產(chǎn)品的具體信
關(guān)于醫(yī)療器械質(zhì)量注冊條件和申請材料要求的修訂和調(diào)整2004年8月9日國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了*16號局令《醫(yī)療器械注冊管理辦法》,并于公布之日起施行。原國家藥品監(jiān)督管理局于2000年4月5日發(fā)布的《醫(yī)療器械注冊管理辦法》同時(shí)廢止。為在醫(yī)療器械質(zhì)量過程中貫徹實(shí)施醫(yī)療器械法規(guī),確保CMD符合醫(yī)療器械法規(guī)要求,根據(jù)新發(fā)布的《醫(yī)療器械注冊管理辦法》修訂和調(diào)整的內(nèi)容及要求,CMD也將修訂和調(diào)
如何制定環(huán)境方針目標(biāo)指標(biāo)及管理方案
?一、概述??組織在建立ISO14001環(huán)境管理體系時(shí),在初始環(huán)境評審告一個(gè)段落后,即必須針對組織的產(chǎn)品、服務(wù)及活動特性及其所鑒別出的重大環(huán)境因素制定環(huán)境方針、目標(biāo)、指標(biāo)及管理??方案,以便環(huán)境管理體系的實(shí)施運(yùn)作能夠順利地推展。??本文將簡單地介紹組織在制定環(huán)境方針、目標(biāo)、指標(biāo)及管理方案時(shí)所需考慮的重點(diǎn)及一般常被忽略的要項(xiàng),期望
公司名: 中泰智聯(lián)(北京)認(rèn)證中心有限公司長春分公司
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錦州申請ISO22000食品安全管理體系認(rèn)證條件 中泰智聯(lián)長春分公司
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