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ISO各體系審核前準(zhǔn)備資料清單匯總版! 質(zhì)量篇一
ISO9001:2015 質(zhì)量管理體系一、文件和記錄的管理: 1. ?辦公室要有全部文件和記錄空白表格清單; 2. ?外來文件(質(zhì)量管理方面、與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)文件、資料等)清單特別是國家強(qiáng)制性的法律法規(guī)的文件及控制發(fā)放的記錄; 3.? 文件發(fā)放記錄(各部門都要有) 4. ?各部門受控文件清單。含:質(zhì)量手冊、程序文件、各部門的支持性文件、外來文件(國
ISO9001 標(biāo)準(zhǔn)中關(guān)于顧客投訴的審核
CNAS-CC12《質(zhì)量管理體系認(rèn)證機(jī)構(gòu)通用要求》應(yīng)用指南3.8條款指出:“……認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)要求獲證組織向認(rèn)證機(jī)構(gòu)提供所有有關(guān)投訴的記錄和依據(jù)質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)或其他規(guī)范性文件的要求所采取的糾正措施的記錄?!币虼耍瑢徍藛T在審核中應(yīng)要求受審核方提供顧客投訴(抱怨)的記錄以及為此而采取的糾正措施的記錄。 在筆者以及許多審核員的核查記錄中,都可以看到受審核方所說的“顧客沒有投訴(抱怨)”的記載(其實,即使顧
**章? 總??? 則??? **條? 為加強(qiáng)對醫(yī)療器械臨床試驗的管理,維護(hù)受試者權(quán)益,保證臨床試驗結(jié)果真實、可靠,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,制定本規(guī)定。??? *二條? 醫(yī)療器械臨床試驗的實施及監(jiān)督檢查,應(yīng)當(dāng)依照本規(guī)定。??? *三條 
ISO 50001是**標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)發(fā)布的能源管理體系標(biāo)準(zhǔn)。它提供了一套框架和方法,幫助組織建立、實施、維護(hù)和改進(jìn)能源管理體系,以提高能源效率、降低能源消耗和減少環(huán)境影響。ISO 50001標(biāo)準(zhǔn)的目標(biāo)是幫助組織建立系統(tǒng)化的能源管理體系,通過有效的能源管理措施,實現(xiàn)能源的持續(xù)改進(jìn)和優(yōu)化。它涵蓋了能源政策、能源計劃、能源目標(biāo)、能源績效評估、能源監(jiān)控和測量、能源審計、能源培訓(xùn)等方面的要求。
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