ISO14000

時間：2022-06-13

作者：中泰智聯(lián)（北京）認證中心有限公司長春分公司

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詞條
詞條說明
ISO9001質(zhì)量管理體系基本思想
任何組織首先關心的是其產(chǎn)品質(zhì)量。影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素很多，單純依靠檢驗,只不過是從生產(chǎn)的產(chǎn)品中挑出合格的產(chǎn)品，不可能以較佳成本持續(xù)穩(wěn)定地生產(chǎn)合格品。??一個組織所建立和實施的質(zhì)量體系應能滿足該組織規(guī)定的質(zhì)量目標，確保影響產(chǎn)品質(zhì)量的技術、管理和人的因素處于受控狀態(tài)，無論是硬件、軟件、流程性材料還是服務，所有的控制應針對減少、消除不合格，尤其是預防不合格。這就是成都ISO9000
組織實施OHSAS18000管理體系的好處
現(xiàn)在都說實施OHSAS18000管理體系是現(xiàn)代企業(yè)的一個重要標志，那OHSAS18000認證對企業(yè)和組織有什么好處呢？深圳萬德誠OHSAS18000認證咨詢認為其好處有以下幾點：（1）有利于全面提高企業(yè)的總體管理水平，樹立企業(yè)的形象，在國內(nèi)、**市場提高競爭力，也有利于消除技術壁壘。（2）將組織的職業(yè)安全健康管理工作由被動變?yōu)橹鲃樱兪潞筇幚頌槭虑邦A防。運用市場機制突破了職業(yè)安全健康管理僅靠**強
醫(yī)療器械風險控制程序范本
? ? ? ? ?1?目的：本程序規(guī)定了研發(fā)、生產(chǎn)的醫(yī)療器械對人體或財產(chǎn)/環(huán)境的損害和危害的風險分析、評價、控制和生產(chǎn)后信息評審，以判定其可接受性，決定醫(yī)療器械對其預期用途的適宜性，保證醫(yī)療器械的安全性。2?適用范圍本程序適用于研發(fā)、生產(chǎn)、銷售的所有類型的醫(yī)療器械，對每一型號的醫(yī)療器械設計及產(chǎn)品壽命周期內(nèi)應進行的風險分析、評價和
長春iso9001《質(zhì)量管理體系規(guī)則》一
長春iso9001目錄：1.適用范圍2.對機構的基本要求3.對審核人員的基本要求4.初次程序5.監(jiān)督審核程序6.再程序7.暫停或撤銷證書8.證書要求9.與其他管理體系的結合審核10.受理轉(zhuǎn)換證書11.受理組織的申訴12.記錄的管理13.其他附錄A 質(zhì)量管理體系審核時間要求 1、適用范圍1.1本規(guī)則用于規(guī)范依據(jù)GB/T 19001/ISO 9001《質(zhì)量管理