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【歐盟授權(quán)代表和歐盟注冊(cè)】歐盟商標(biāo)特點(diǎn)
歐盟商標(biāo)特點(diǎn)*。只須申請(qǐng)注冊(cè)一次,即可在整個(gè)歐盟的二十七個(gè)成員國使用該商標(biāo)。較之于在各個(gè)成員國分別提出申請(qǐng),費(fèi)用大幅度減少;保護(hù)程序集中化。一件商標(biāo)注冊(cè)可獲得歐盟27個(gè)成員國的保護(hù),有關(guān)商標(biāo)案件的裁決將在歐盟所有的國家得到執(zhí)行;已注冊(cè)之商標(biāo)可僅在一個(gè)歐盟國家使用。商標(biāo)在歐盟任何一個(gè)國家的使用就足以對(duì)抗以未使用商標(biāo)為由提出的撤銷申請(qǐng);享有巴黎公約**權(quán)。同一商標(biāo)用于一種或多種*商品或服務(wù)名稱,
SUNGO可以同時(shí)辦理歐代、MHRA注冊(cè)以及CFS證書一站式服務(wù)。SUNGO的CFS證書同樣可以提供英國藥監(jiān)局頒發(fā)的和荷蘭藥監(jiān)局頒發(fā)的。SUNGO至今為客戶申請(qǐng)了數(shù)千份自由銷售證書,其簽發(fā)機(jī)構(gòu)包括了國內(nèi)行業(yè)協(xié)會(huì)、國內(nèi)主管機(jī)構(gòu)和歐盟主管機(jī)構(gòu),其中歐盟主管機(jī)構(gòu)(英國和荷蘭)簽發(fā)的占到90%以上PART 1 自由銷售證書的定義自由銷售證明,又稱為出口銷售證明,英文名稱為Free Sale Certifi
CE第四版臨床評(píng)估報(bào)告 CE臨床評(píng)價(jià)報(bào)告怎么寫?
CE中臨床評(píng)估報(bào)告要按照MEDDEV 2.7.1 rev 4的要求重新編寫怎么辦?關(guān)于*四版臨床評(píng)估報(bào)告:歐盟新的法律法規(guī)規(guī)定:醫(yī)療器械出口企業(yè)在申請(qǐng)CE認(rèn)證時(shí),不管是I類普通產(chǎn)品還是II/III類高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品,都必須要提供*四版臨床報(bào)告。并且已經(jīng)拿到CE證書的企業(yè),今年監(jiān)督審核也需要提供。該版本的要求針對(duì)于MDD指令和AIMD指令,所以,將要申請(qǐng)或者已經(jīng)拿到了TUV、***或其他公告機(jī)構(gòu)CE證書的
歐盟授權(quán)代表和歐盟注冊(cè)號(hào)碼是什么?對(duì)歐盟境外的醫(yī)療器械制造商來說,無論產(chǎn)品是哪個(gè)類別,都需要*一個(gè)歐盟境內(nèi)的授權(quán)代表,作為其在歐盟的一個(gè)法律實(shí)體。歐盟授權(quán)代表(European Authorized Representative )是指由位于歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)EEA(包括EU與EFTA)境外的制造商明確*的一個(gè)自然人或法人。該自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關(guān)的指令和法律對(duì)該制造商所要求
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