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近日,日本化妝品集團資生堂在會議上概述了歐洲、中東和亞洲地區(qū)建立新的團隊,資生堂集團EMEA地區(qū)總裁兼**執(zhí)行官Louis Desazars表示,對Dolce & Gabbana香水業(yè)務的收購幫助其在香水市場的份額由2.2%上升到5.8%,集團預計這一數(shù)字在五年內(nèi)將達到9%。 集團在過去幾個月收購了**化妝品牌Laura Mercier和奢華*護膚品RéVive的母公司Gurwitch Pr
2016年版保健食品注冊申請材料格式要求 1申請材料首頁為申請材料項目目錄。每項材料應加封頁,封頁上注明產(chǎn)品名稱、申請人名稱、材料名稱。各項材料之間應當使用明顯的區(qū)分標志,并標明該項材料在目錄中的序號。整套材料應裝訂成冊。 2申請材料使用A4規(guī)格紙張打印,中文不得小于宋體小四號字,英文不得小于12號字,內(nèi)容應完整、清晰,不得涂改。 3除《保健食品注冊申請表》及檢驗機構出具的檢驗報告外,申請材料應逐
**條 為規(guī)范化妝品行政許可申報受理工作,保證行政許可申報受理工作公開、公平、公正,制定本規(guī)定。 *二條 化妝品行政許可是指化妝品新原料使用、國產(chǎn)特殊用途化妝品生產(chǎn)和化妝品**進口等的審批工作。 *三條 本規(guī)定適用于《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》及其實施細則中規(guī)定的化妝品行政許可申報受理工作。 *四條 國家食品藥品監(jiān)督管理局負責化妝品行政許可申報受理管理工作。 *五條 國產(chǎn)化妝品行政許可申請人應是化妝品
保健食品注冊申報-----產(chǎn)品生產(chǎn)工藝研究
保健食品注冊申報-----產(chǎn)品生產(chǎn)工藝研究 國產(chǎn)產(chǎn)品應涵蓋從實驗室工藝研究到中試工藝驗證和工藝修正的全過程。**進口產(chǎn)品應提供從實驗室工藝研究到規(guī)模化工藝生產(chǎn)的全過程。主要包括以下內(nèi)容: (1)應根據(jù)配方組成、食用方法、適宜人群等,對原輔料的理化性質(zhì)、生物學特性、劑型選擇的必要性和合理性等進行綜合分析論證,充分闡述劑型選擇和規(guī)格確定的科學合理性。 (2)應充分考慮工藝必要性、保持產(chǎn)品穩(wěn)定、與其他原
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