詞條
詞條說(shuō)明
關(guān)于舉辦新版《檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》宣貫講解暨體系文件編寫(xiě)內(nèi)審員、質(zhì)量/技術(shù)負(fù)責(zé)人、授權(quán)簽字人及較高管理者 ?網(wǎng)絡(luò)課和線下專(zhuān)項(xiàng)培訓(xùn)班通知各有關(guān)檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)和實(shí)驗(yàn)室:為落實(shí)《質(zhì)量強(qiáng)國(guó)建設(shè)綱要》關(guān)于深化檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)審批制度改革、全面實(shí)施告知承諾和優(yōu)化審批服務(wù)的要求,市場(chǎng)監(jiān)管總局修訂了《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》,已經(jīng)2023年5月15日總局*9次局務(wù)會(huì)議通過(guò),現(xiàn)予公告,自2023年12月
CNAS-CL02:2023《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則》將于2023年12月1日實(shí)施
CNAS-CL02:2023《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則》已經(jīng)于2023年6月1日發(fā)布 ,并將于2023年12月1日實(shí)施,本準(zhǔn)則等同采用ISO 15189:2022《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室—質(zhì)量和能力的要求》,此外,我國(guó)對(duì) 醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的相關(guān)法律法規(guī)要求,醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室也須同時(shí)遵守。本準(zhǔn)則的目的是通過(guò)建立對(duì)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力的信心,提升患者的健康和實(shí)驗(yàn)室 用戶的滿意度。雖然本準(zhǔn)則旨在用于目前公認(rèn)的醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室各學(xué)
獲得ISO 13485認(rèn)證有什么好處需要滿足哪些條件和要求
一、申請(qǐng)ISO 13485認(rèn)證需要滿足哪些條件和要求?以下是一般情況下申請(qǐng)ISO 13485認(rèn)證的條件:1. 法律要求:組織必須符合適用的法律法規(guī)和監(jiān)管要求,包括器械相關(guān)的法規(guī)和要求。這可能包括產(chǎn)品注冊(cè)、市場(chǎng)準(zhǔn)入、報(bào)告和通知要求等。2. 質(zhì)量管理體系建立:組織需要建立適應(yīng)ISO 13485標(biāo)準(zhǔn)要求的質(zhì)量管理體系,包括質(zhì)量政策、質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、記錄和文件管理等。該體系應(yīng)涵蓋組織的各個(gè)方面,包括設(shè)
在企業(yè)中,質(zhì)量經(jīng)理的角色非常重要。在產(chǎn)品質(zhì)量上,要嚴(yán)格把關(guān)、嚴(yán)格執(zhí)法,尤其是在質(zhì)量管理上,要堅(jiān)決執(zhí)行質(zhì)量管理的精髓,有同仁將其總結(jié)為“四不”精神和“六的”原則。看看你都做到了嗎?“四不”精神不合格的原材料不入庫(kù)、不投產(chǎn)。不合格的零部件、半成品不流入其他工序。不合格的產(chǎn)品不出廠。不合格產(chǎn)品不計(jì)產(chǎn)值和工資?!傲摹痹瓌t把住進(jìn)來(lái)的:進(jìn)來(lái)的原材料堅(jiān)決把住,不合格不讓進(jìn)廠,這叫把住進(jìn)來(lái)的??醋〕鋈サ?就是不
公司名: 湖南知標(biāo)技術(shù)服務(wù)有限公司
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