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CNAS-CL02:2023《醫(yī)學實驗室質量和能力認可準則》將于2023年12月1日實施
CNAS-CL02:2023《醫(yī)學實驗室質量和能力認可準則》已經于2023年6月1日發(fā)布 ,并將于2023年12月1日實施,本準則等同采用ISO 15189:2022《醫(yī)學實驗室—質量和能力的要求》,此外,我國對 醫(yī)學實驗室的相關法律法規(guī)要求,醫(yī)學實驗室也須同時遵守。本準則的目的是通過建立對醫(yī)學實驗室質量和能力的信心,提升患者的健康和實驗室 用戶的滿意度。雖然本準則旨在用于目前公認的醫(yī)學實驗室各學
ISO9001質量管理體系剖析,這七點不能不看 知之來說認證 知之來說認證
ISO9001認證的基本指導思想。產品質量是企業(yè)生存的關鍵。影響產品質量的因素很多,單純依靠檢驗只不過是從生產的產品中挑出合格的產品。這就不可能以較佳成本持續(xù)穩(wěn)定地生產合格品。一個組織所建立和實施的質量體系,應能滿足組織規(guī)定的質量目標。確保影響產品質量的技術、管理和人的因素處于受控狀態(tài)。無論是硬件、軟件、流程性材料還是服務,所有的控制應針對減少、消除不合格,尤其是預防不合格。這是ISO9001認證
ISO13485和ISO9001有什么區(qū)別?我們需要同時堅持兩者還是其中之一?如果您是制造和分銷醫(yī)療設備,則只需擔心ISO 13485:2016。要獲得表示符合歐洲經濟區(qū)所售產品安全標準的CE標志,醫(yī)療器械制造商必須獲得*機構的認證或建立質量體系。ISO 13485是醫(yī)療設備行業(yè)的質量體系,它有效覆蓋了ISO 9001和一些其他要求。許多醫(yī)療設備制造商沒有意識到的是,比較ISO 9001和ISO
質量與檢驗行業(yè)被國家發(fā)改委列入鼓勵發(fā)展目錄
摘要:7月18日,國家**召開了國家**7月份新聞發(fā)布會。發(fā)布會上,國家**政研室主任金賢東指出,下一步,我們將著力鍛長板,加快產業(yè)體系升級發(fā)展。鞏固傳統(tǒng)優(yōu)勢產業(yè)良好地位。加快修訂出臺《產業(yè)結構調整指導目錄(2023年本)》,深入實施增強制造業(yè)**競爭力提升行動計劃,推動鋼鐵等重點行業(yè)加快聯(lián)合重組,加快傳統(tǒng)產業(yè)數(shù)字化轉型。大力發(fā)展**制造業(yè),持續(xù)強化品牌建設,不斷提升化、智能化、綠色化水平。
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