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ISO9001-什么是內(nèi)審?


    寧波漢測(cè)認(rèn)證咨詢(xún)有限公司專(zhuān)注于EN10204,EN14399,EN15048,ISO9001,寧波ISO9001認(rèn)證,緊固件CE,醫(yī)療器械管理體系等

  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 恭喜無(wú)錫市華東標(biāo)準(zhǔn)件制造有限公司取得勞氏ISO9001+PED

    無(wú)錫市華東標(biāo)準(zhǔn)件制造有限公司處于瀘寧、錫宜高速交匯處,交通十分便利。公司占地8000多平方米,建筑面積6500平方米,擁有緊固件的生產(chǎn)加工專(zhuān)業(yè)設(shè)備100多臺(tái)套,檢測(cè)手段齊全,同時(shí)具有一批緊固件生產(chǎn)的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人才,是生產(chǎn)高強(qiáng)度螺栓、螺母緊固件的專(zhuān)業(yè)生產(chǎn)廠(chǎng)。公司產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于鐵路、石化、建筑等行業(yè)。

  • 英國(guó)脫歐了!CE認(rèn)證還能用多久?

    英國(guó)格林尼治時(shí)間1月31日23點(diǎn),英國(guó)正式脫離歐盟,結(jié)束了長(zhǎng)達(dá)47年的歐盟成員國(guó)身份。根據(jù)脫歐協(xié)議規(guī)定,英歐將進(jìn)入持續(xù)11個(gè)月的“過(guò)渡期”至2020年底。在這期間,英國(guó)將繼續(xù)執(zhí)行歐盟規(guī)則、遵守歐盟法律,雙方貿(mào)易規(guī)則也保持現(xiàn)狀。那英國(guó)脫歐了,之前做的CE證書(shū)還能用嗎?CE是歐盟對(duì)產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性*標(biāo)志,被視為企業(yè)打開(kāi)并進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的通行證。不論歐盟內(nèi)部還是其他國(guó)家生產(chǎn)的產(chǎn)品,如需在歐盟市場(chǎng)自由

  • EN 10204-3.1證書(shū)頒發(fā)的具體要求

    材料制造商質(zhì)量體系評(píng)估材料制造商質(zhì)量管理體系及對(duì)其的評(píng)估需滿(mǎn)足以下要求:1.授權(quán)機(jī)構(gòu)參與評(píng)估的小組成員須具有材料生產(chǎn)評(píng)估的經(jīng)驗(yàn),熟悉歐盟材料的分組2.評(píng)估程序須包括對(duì)材料制造商制造場(chǎng)地的參觀觀察3.以下內(nèi)容需要進(jìn)行評(píng)審:(1).認(rèn)證涉及的產(chǎn)品制造工藝(2).設(shè)備配置(3).為實(shí)現(xiàn)持續(xù)供應(yīng)合格產(chǎn)品所要控制的關(guān)鍵參數(shù)(4).負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系、生產(chǎn)、檢驗(yàn)、檢測(cè)人員的職責(zé)和權(quán)限4.授權(quán)機(jī)構(gòu)通過(guò)訪(fǎng)問(wèn)或文件審

  • 【ISO13485】申請(qǐng)質(zhì)量管理體系認(rèn)證注冊(cè)條件

    ISO13485中文叫“醫(yī)療器械?質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求” 由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產(chǎn)品,僅按ISO9000標(biāo)準(zhǔn)的通用要求來(lái)規(guī)范是不夠的,為此ISO組織頒布了ISO13485:1996版標(biāo)準(zhǔn)(YY/T0287 和YY/T0288),對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系提出了**要求,為醫(yī)療器械的質(zhì)量達(dá)到*有效起到了很好的促進(jìn)作用。申請(qǐng)質(zhì)量管理體系認(rèn)證注冊(cè)條件:1 申請(qǐng)組

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