ISO體系之QC、QA、IQC、IPQC怎么區(qū)分？說(shuō)明白了！

時(shí)間：2021-12-08作者：寧波漢測(cè)認(rèn)證咨詢有限公司瀏覽：2240

寧波漢測(cè)認(rèn)證咨詢有限公司專注于EN10204,EN14399,EN15048,ISO9001,寧波ISO9001認(rèn)證,緊固件CE,醫(yī)療器械管理體系等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 恭喜青田縣精鑄閥門(mén)有限公司取得勞氏ISO9001+PED(EN10204)認(rèn)證

  青田縣精鑄閥門(mén)有限公司采用水玻璃失蠟鑄造工藝，生產(chǎn)碳鋼、低合金鋼材質(zhì)的精密鑄鋼件和高鎳球墨鑄鐵等鑄件，牌號(hào)有WCB、LCB、LCC、20GL、WC6、WC9、C5、C12及D-2閥桿螺母、D-2B、D-2C、D-5B、D-5S、D-6。本公司集精密鑄造和機(jī)械加工為一體，中頻爐0.8T一臺(tái)，CNC數(shù)控機(jī)床50余臺(tái)?？赡晟a(chǎn)精密鑄件1500多噸，其中高鎳球鐵類產(chǎn)品500噸；年加工D-2閥桿螺母成品40

• ISO9001-質(zhì)量記錄，這樣做！

  一、在記錄過(guò)程中常見(jiàn)的問(wèn)題盲——記錄的設(shè)置、設(shè)計(jì)目的、功能不明，不是為管理、改進(jìn)所用，而是為了應(yīng)付檢查。亂——記錄的設(shè)置、設(shè)計(jì)隨意性強(qiáng)，缺乏體系考慮；記錄的填寫(xiě)、保管收集混亂，責(zé)任不清。散——保存、管理分散，未作統(tǒng)一的規(guī)定。松——記錄填寫(xiě)、傳遞、保管不嚴(yán)，日常疏于檢查；記錄達(dá)不到要求、無(wú)人考核，且丟失和涂改現(xiàn)象嚴(yán)重?？铡撎畈惶?、空格很多，缺乏嚴(yán)肅性、法定性。錯(cuò)——寫(xiě)錯(cuò)別字，語(yǔ)言表達(dá)不清，填寫(xiě)錯(cuò)

• 【寧波ISO9001認(rèn)證】ISO9001質(zhì)量體系認(rèn)證費(fèi)用

  ISO9001質(zhì)量體系認(rèn)證具體費(fèi)用和公司行業(yè)、公司規(guī)模等有關(guān)，ISO9001單體系，對(duì)于一般行業(yè)，企業(yè)65人以下，單Q認(rèn)證+咨詢費(fèi)約6000左右，人員規(guī)模越大，認(rèn)證費(fèi)用越高；另外特殊行業(yè)需要看企業(yè)資質(zhì)等級(jí)。年度監(jiān)督審核每年一次，兩次監(jiān)督審核時(shí)間之間多不得**過(guò)12個(gè)月。監(jiān)督審核費(fèi)用和初審費(fèi)用差不多。認(rèn)證流程：一、和咨詢方簽訂合同，初步確定認(rèn)證范圍，搜集資料，建立體系文件二、與認(rèn)證機(jī)構(gòu)簽合同，進(jìn)行備案

• 【ISO13485】申請(qǐng)質(zhì)量管理體系認(rèn)證注冊(cè)條件

  ISO13485中文叫“醫(yī)療器械?質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求” 由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產(chǎn)品，僅按ISO9000標(biāo)準(zhǔn)的通用要求來(lái)規(guī)范是不夠的，為此ISO組織頒布了ISO13485：1996版標(biāo)準(zhǔn)(YY/T0287 和YY/T0288)，對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系提出了**要求，為醫(yī)療器械的質(zhì)量達(dá)到*有效起到了很好的促進(jìn)作用。申請(qǐng)質(zhì)量管理體系認(rèn)證注冊(cè)條件：1 申請(qǐng)組