【機(jī)械CE認(rèn)證】機(jī)械CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)

時(shí)間：2021-05-31作者：深圳中測通科技有限公司瀏覽：239

深圳中測通科技有限公司專注于防爆認(rèn)證,機(jī)械CE認(rèn)證,口罩CE認(rèn)證及歐代注冊(cè),無線產(chǎn)品FCC-ID認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說明

• 【口罩CE認(rèn)證及歐代注冊(cè)】口罩為什么要做CE認(rèn)證

  口罩為什么要做CE認(rèn)證?呼吸防護(hù)口罩歸屬于PP E個(gè)人防護(hù)指令管控范圍,而醫(yī)用口罩則歸屬于MD D醫(yī)療器械指令的管控范圍,所以不管是防護(hù)口罩還是醫(yī)用口罩,出口歐洲都必須要做CE認(rèn)證。口罩CE認(rèn)證的流程第1步:認(rèn)證申請(qǐng);第2步:根據(jù)歐盟EN標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行樣品測試;第3步:起草技術(shù)文件,發(fā)證;第4步:制造商在產(chǎn)品上施加CE認(rèn)證標(biāo)志?？谡諧E認(rèn)證的要求呼吸防護(hù)口罩歸屬于PP E個(gè)人防護(hù)用品指令管控,測試標(biāo)

• 【機(jī)械CE認(rèn)證】機(jī)械CE認(rèn)證對(duì)機(jī)械的建議和要求

  機(jī)械CE認(rèn)證，“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場的護(hù)照。CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是貼有“CE”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售，無須符合每個(gè)成員國的要求，從而實(shí)現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通。一般的機(jī)械危險(xiǎn)主要來自以下四個(gè)部分：1、正常使用加工機(jī)械時(shí)，如加工件易反彈并傷及工作人員，則加工機(jī)械的設(shè)計(jì)與制造應(yīng)能防止加工件的反

• 【無線產(chǎn)品FCC-ID認(rèn)證】FCC-ID申請(qǐng)資料與步驟有哪些

  FCC-ID申請(qǐng)資料與步驟:1）FCC申請(qǐng)表：申請(qǐng)公司名稱、地址、聯(lián)系人信息、產(chǎn)品名稱和型號(hào)、使用標(biāo)準(zhǔn)等信息要求準(zhǔn)確無誤；2）FCC授權(quán)信：要由申請(qǐng)公司的聯(lián)系人簽名蓋章并掃描成電子檔；3）FCC保密信：保密信是申請(qǐng)公司與TC B機(jī)構(gòu)簽訂的對(duì)產(chǎn)品資料保密的協(xié)議，要由申請(qǐng)公司的聯(lián)系人簽名蓋章并掃描成電子檔；4）方框圖：需要畫出所有晶振，以及晶振頻率，并與電路圖保持一致；5）電路圖：必須要和方框圖里面的

• 【機(jī)械CE認(rèn)證】機(jī)械CE認(rèn)證需要準(zhǔn)備哪些資料

  機(jī)械CE認(rèn)證需要準(zhǔn)備哪些資料?1. 產(chǎn)品操作說明書2. 電路圖3. 關(guān)鍵零部件清單4. 產(chǎn)品銘牌機(jī)械CE認(rèn)證需要多長時(shí)間?機(jī)械CE認(rèn)證周期是根據(jù)客戶需求來辨別周期的，有出具第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)的，也有出具NB機(jī)構(gòu)的，根據(jù)其*的機(jī)構(gòu)不同，服務(wù)不同，也都是影響周期的因素。出具第三方機(jī)構(gòu)的較短的周期有5個(gè)工作日，也有兩周出具證書和的，NB機(jī)構(gòu)的證書則一定是需要兩周的時(shí)間出具的。