詞條
詞條說明
機械CE認證合格評定制造商必須提供合格聲明并在機器上粘貼CE標志,以確保產(chǎn)品滿足所有相關EC指令的基本安全和健康要求。 對于部分完成的機器,合格聲明和CE標記將被合并聲明和組裝說明取代。對于《機械指令》附件四中列出的機械和安全組件(選定的具有高潛在風險的機械),如果不存在統(tǒng)一標準或不存在統(tǒng)一標準,則必須通知有關此類機械/組件的機構參與合格性評估 這些標準并未涵蓋所有相關的健康與安全要求。機械CE認
國內(nèi)要做3c認證,出口美國要fda/fcc/etl/ul/epa等等,到韓國要做kc認證,日本要做pse/meti/telec,出口到歐盟是ce認證。上述出口到這些地方的,有的需要強制認證,以及自愿性認證。比如3c、fda、fcc、kc等,pse分為菱形和圓形,菱形是強制性的,圓形是自愿性的,ul也是自愿性的。出口到歐盟ce認證是必須的嗎?ce認證的詮釋?ce認證是只限于產(chǎn)品不危及人類、
口罩CE認證怎么做?1.區(qū)分口罩類別及用途a)醫(yī)用口罩(醫(yī)療器械指令標準EN 14683)b)個人防護口罩(PP E指令標準EN 149)2.對口罩進行相關測試,不同的指令標準測試內(nèi)容不同3.口罩TC F文件編寫4.測試結(jié)果評估5.頒發(fā)相關的CE認證證書!口罩CE認證費用:申請CE標志費用取決于多種因素,例如:1.口罩類別區(qū)分2.口罩的預期用途(個人防護和醫(yī)療用)3. 產(chǎn)品型號4. 適用協(xié)調(diào)標準的
口罩為什么要做CE認證?呼吸防護口罩歸屬于PP E個人防護指令管控范圍,而醫(yī)用口罩則歸屬于MD D醫(yī)療器械指令的管控范圍,所以不管是防護口罩還是醫(yī)用口罩,出口歐洲都必須要做CE認證??谡諧E認證的流程第1步:認證申請;第2步:根據(jù)歐盟EN標準進行樣品測試;第3步:起草技術文件,發(fā)證;第4步:制造商在產(chǎn)品上施加CE認證標志??谡諧E認證的要求呼吸防護口罩歸屬于PP E個人防護用品指令管控,測試標
公司名: 深圳中測通科技有限公司
聯(lián)系人: 王婷
電 話: 18033440012
手 機: 13528859239
微 信: 13528859239
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)寶安區(qū)寶安大道4336號洪盛科技園五棟三樓
郵 編:
網(wǎng) 址: zct13528859239.cn.b2b168.com
公司名: 深圳中測通科技有限公司
聯(lián)系人: 王婷
手 機: 13528859239
電 話: 18033440012
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)寶安區(qū)寶安大道4336號洪盛科技園五棟三樓
郵 編:
網(wǎng) 址: zct13528859239.cn.b2b168.com
豐田汽車電子設備TSC7000G可靠性-專注汽車零部件DV試驗
¥118888.00
¥1.00
¥88.00