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詞條說明
GMP環(huán)境檢測 藥品GMP廠房潔凈室檢測驗收藥品GMP廠房潔凈室檢測驗收檢測參數(shù):風量(換氣次數(shù))或風速、靜壓差、懸浮粒子數(shù)、氣流流型、溫度、相對濕度、噪聲、照度高效過濾器(PAO)檢漏、自凈時間、臭氧濃度普遍要求要有全面的潔凈相關檢測能力,可為藥品GMP車間、電子無塵車間、食品藥品包裝材料車間、無菌醫(yī)療器械車間、醫(yī)院潔凈手術室、生物普遍實驗室、保健食品GMP車間、化妝品/消車間、動物實驗室、獸藥
發(fā)熱門診院感檢測醫(yī)院感染檢查時應準備的信息和注意事項一、軟件資料:1、醫(yī)生:醫(yī)院感染病例登記、多重耐藥菌登記、高危患者評估登記、清潔手術預防性抗菌藥物登記(外科系統(tǒng));目前病歷:醫(yī)院感染問卷、手術切口感染風險評估表、清潔手術抗菌藥物(使用時間、種類)、備皮時間2、護士:感染控制質量活動記錄簿、環(huán)境衛(wèi)生監(jiān)測登記簿、使用消毒劑/滅菌劑監(jiān)測登記簿(戊二醛)、職業(yè)接觸登記簿(附體檢登記和報告表)、防護用品
醫(yī)院空氣檢測 醫(yī)院室內環(huán)境是否需要進行空氣質量檢測
醫(yī)院空氣檢測 醫(yī)院室內環(huán)境是否需要進行空氣質量檢測相信大家對于醫(yī)院這個環(huán)境就應該并不陌生,醫(yī)院是我們看病**的地方,可以說是緩解疾病的神圣場所,所以健康衛(wèi)生的醫(yī)院室內空氣環(huán)境是**人們安心就醫(yī)的前提條件,也是必須具備的基礎前提。大家都知道,醫(yī)院每天要接受各種不同的病患,但是醫(yī)院內部環(huán)境是一個相對封閉的場所,僅靠自然通風肯定是很難做到空氣的較新交換,走進醫(yī)院想必大家都能聞到刺鼻的消毒水的味道,長時間
GMP認證是一套適用制藥業(yè)、食品類等領域的強制規(guī)范,規(guī)定企業(yè)從原料、工作人員、設施、生產過程、包裝運送、質量管理等層面按相關政策法規(guī)做到衛(wèi)生品質規(guī)定,產生一套可實際操作的工作標準協(xié)助企業(yè)改進企業(yè)衛(wèi)生自然環(huán)境,及時處理生產過程中存在的不足,進行改進。GMP標準(藥品生產質量管理標準)是為確保藥品在要求的品質下不斷生產制造的管理體系。它是為把藥品生產過程中的不達標的幾率減少到較少而簽訂的。GMP包括各
公司名: 廣州市微生物研究所集團股份有限公司
聯(lián)系人: 楊工
電 話: 020-61307680
手 機: 13822200442
微 信: 13822200442
地 址: 廣東廣州黃埔區(qū)黃埔區(qū)科學城尖塔山路1號
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網 址: cheebo.b2b168.com
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