潔凈室測(cè)試主要對(duì)象

時(shí)間：2020-01-05作者：蘇州舒靜儀器自控設(shè)備有限公司瀏覽：1183

蘇州舒靜儀器自控設(shè)備有限公司專注于塵埃粒子計(jì)數(shù)器、數(shù)顯風(fēng)速儀、溫濕度壓差測(cè)試儀、浮游細(xì)菌采樣器、聲級(jí)計(jì)、照度計(jì)、氣溶膠發(fā)生器等

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  詞條說明

• 87.0打造藥品制造環(huán)境安全指標(biāo)

  ? 87.0打造藥品制造環(huán)境安全指標(biāo) 前言：生物化學(xué)，保健食品，醫(yī)藥制品，醫(yī)療衛(wèi)生，精密電子，電子儀器及生產(chǎn)和科研部門的無菌室、潔凈室、生物試驗(yàn)室、物理試驗(yàn)室、GMP、HACCP、規(guī)定所需的空氣凈化設(shè)備和環(huán)境監(jiān)測(cè)儀器生物基礎(chǔ)設(shè)備可我們可以提供**的技術(shù)服務(wù)和產(chǎn)品加工等技術(shù)服務(wù)。 打造藥品制造環(huán)境主要有以下幾點(diǎn)： 1、在廠房?jī)?nèi)提供工藝生產(chǎn)所要求的空氣潔凈度級(jí)別，潔凈廠房?jī)?nèi)空氣中的塵粒和微生

• 潔凈區(qū)級(jí)別與監(jiān)測(cè)

  ? 潔凈區(qū)級(jí)別與監(jiān)測(cè) 一潔凈級(jí)別的標(biāo)準(zhǔn) 無菌藥品的生產(chǎn)所需的潔凈區(qū)可以分為4個(gè)級(jí)別： A級(jí)：高風(fēng)險(xiǎn)操作區(qū)，如灌裝區(qū)、放置膠塞桶和與無菌制劑直接接觸的敞口包裝容器的區(qū) 域及無菌裝配或連接操作的區(qū)域，應(yīng)當(dāng)用單向流操作臺(tái)(罩)維持該區(qū)的環(huán)境狀態(tài)。單向流 系統(tǒng)在其工作區(qū)域**均勻送風(fēng)，風(fēng)速為0.36-0.54m/s(指導(dǎo)值)。應(yīng)當(dāng)有數(shù)據(jù)證明單向流的狀態(tài)并經(jīng)過驗(yàn)證。在密閉的隔離操作器或手套箱內(nèi)，可

• 風(fēng)量罩/風(fēng)量?jī)x廠家指導(dǎo)選購

  ? 風(fēng)量罩/風(fēng)量?jī)x廠家指導(dǎo)選購 工作原理 風(fēng)量罩/風(fēng)量?jī)x主要由三個(gè)部分構(gòu)成:風(fēng)量罩體、基座、PDA構(gòu)成。風(fēng)量罩體主要 用于采集風(fēng)量，將風(fēng)匯集至基礎(chǔ)上的風(fēng)速均勻器上。在風(fēng)速均勻上裝有風(fēng)壓傳感器，傳感器將風(fēng)速的變化反應(yīng)出，再根據(jù)基底的尺寸將風(fēng)量計(jì)算出來。風(fēng)量罩的顯示采用PDA，大屏幕液晶屏顯示直觀，直接可以得到風(fēng)速風(fēng)溫和風(fēng)量的數(shù)據(jù)，可以設(shè)置記錄時(shí)間間隔進(jìn)行連續(xù)的參數(shù)記錄，以便對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。

• 生物安全實(shí)驗(yàn)室的空氣凈化

  ? 生物安全實(shí)驗(yàn)室的空氣凈化 根據(jù)**《實(shí)驗(yàn)室—生物安全通用要求》和《生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范》GB50346的規(guī)定，把生物安全實(shí)驗(yàn)室分為四級(jí)，其中一級(jí)對(duì)生物安全隔離的要求較低，四級(jí)較高。生物安全實(shí)驗(yàn)室中污染風(fēng)險(xiǎn)較高的房間，通常按有生物安全柜、動(dòng)物隔離器等設(shè)備，稱為主實(shí)驗(yàn)室或**實(shí)驗(yàn)室。 ?????? 生物安全實(shí)驗(yàn)室的空氣凈化