工程師分析潔凈室壓差控制

時間：2020-01-05作者：蘇州舒靜儀器自控設(shè)備有限公司瀏覽：1308

蘇州舒靜儀器自控設(shè)備有限公司專注于塵埃粒子計數(shù)器、數(shù)顯風(fēng)速儀、溫濕度壓差測試儀、浮游細(xì)菌采樣器、聲級計、照度計、氣溶膠發(fā)生器等

• 詞條

  詞條說明

• 高效過濾器檢漏方法剖析

  ? *過濾器檢漏方法剖析 在凈化系統(tǒng)中，*過濾器是高潔凈度空氣凈化的關(guān)鍵設(shè)備。對*過濾器 ? 檢漏的測定，是為了確定*過濾器本身及系統(tǒng)安裝是否有明顯滲漏，發(fā)現(xiàn)* ? 過濾器及其安裝的缺陷，以便采取補救措施。 ? *過濾器安裝或更換，以及使用一個周期后，**對過濾器和安裝連接處 ? 進行檢漏。 ? 目前**上廣泛應(yīng)用DOP法檢漏

• 生物安全的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程

  ? 生物安全的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 生物安全的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP) 【目的】 規(guī)范生物安全柜的操作與維護工作，確保儀器正常運作，以**工作人員的安全。 【適用人員】 臨床微生物實驗室檢驗人員。 ?一、生物安全柜(二級生物安全柜)規(guī)程 SOP ?1.操作前應(yīng)將本次操作所需的全部物品移入安全柜，避免雙臂頻繁穿過氣幕破壞氣流；并且在移入前用70%酒精擦拭表面消毒，以去除污染。 2

• 解讀新版GMP規(guī)范的亮點

  ? **新版GMP規(guī)范的亮點 導(dǎo)讀：98版GMP與WHO和其他**地區(qū)的GMP相比，在標(biāo)準(zhǔn)水平上還有差距；其條款內(nèi)容過于原則，指導(dǎo)性和可操作性不強；特別是在軟件管理方面不夠全面和具體；缺乏完整的質(zhì)量管理體系要求；在實際工作中，重硬件，輕軟件；與藥品注冊管理、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測、藥品稽查等相關(guān)監(jiān)督工作聯(lián)系不夠，難以在日常監(jiān)管工作中形成合力。 地區(qū)**自1998年8月19日成立以來，

• 85.0生物安全柜清潔消毒須知

  ? 85.0生物安全柜清潔消毒須知 一、生物安全柜可分為一級、二級和三級三大類以滿足不同的生物研究和防疫要求。生物安全柜操作規(guī)范： 1、在使用前先開機自凈，并開啟紫外線滅菌燈，確保工作區(qū)無污染達到百級狀態(tài)。 2、滅菌時應(yīng)關(guān)閉前窗。 3、工作時前窗開啟高度應(yīng)小于200mm，區(qū)域內(nèi)氣壓正常。 4、工作臺面為304不銹鋼，有污染物殘時應(yīng)及時用酒精清理干凈，以確保工作臺面使用壽命。 5、開啟前窗