空氣過濾器的應(yīng)用與發(fā)展前景

時間：2020-01-05作者：蘇州舒靜儀器自控設(shè)備有限公司瀏覽：1291

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• 詞條

  詞條說明

• 91.0生物安全柜新標準

  ? 91.0生物安全柜新標準 ?范圍 本標準規(guī)定了生物安全柜的定義、產(chǎn)品分級與分類、設(shè)計與制造要求、性能、測量儀器、測量方法、檢驗規(guī)則及標志、包裝、運輸、儲存等。 本標準適用于微生物學、生物醫(yī)學、基因重組、醫(yī)療衛(wèi)生、生物制品、科學研究、*事業(yè)等領(lǐng)域使用的生物安全柜。 2.?引用文件 下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有

• 90.0醫(yī)藥凈化與電子凈化之間的不同

  ? 90.0醫(yī)藥凈化與電子凈化之間的不同 醫(yī)藥廠房潔凈室關(guān)鍵技術(shù)主要在于控制塵埃和微生物，作為污染物質(zhì)，微生物是醫(yī)藥廠房潔凈室環(huán)境控制的重中之重。醫(yī)藥廠房潔凈區(qū)的設(shè)備、管道內(nèi)積聚的污染物質(zhì)，可以直接污染藥品，卻毫不影響潔凈度檢測，所以我們說：GMP需要空氣凈化技術(shù)，而空氣凈化技術(shù)不代表GMP！潔凈度等級不適用于表征懸浮粒子的物理性、化學性、放射性和生命性。不熟悉藥品生產(chǎn)工藝和過程，不了解

• 空氣過濾器的應(yīng)用與發(fā)展前景

  ? 空氣過濾器的應(yīng)用與發(fā)展前景 空氣過濾器的迅速發(fā)展是與軍事工業(yè)和電子工業(yè)的發(fā)展緊密相關(guān)的，隨著新的測試方法的出現(xiàn)、使用評價的提高及對過濾性能要求的提高，過濾器本身的設(shè)計也**了顯著進展,其中較重要的是分隔板的去除,即無隔板過濾器的發(fā)展。無隔板過濾器不僅消除了分隔板損壞過濾介質(zhì)的危險,而且有效地增加了過濾面積,提高了過濾效率,并降低了氣流阻力,從而減少了能量消耗。此外,空氣過濾器在耐高溫

• 86.0飲料潔凈室無菌灌裝的四大因數(shù)分析

  ? 86.0飲料潔凈室無菌灌裝的四大因數(shù)分析 ??飲料潔凈室無菌灌裝是指將經(jīng)過殺菌后已獲得商業(yè)無菌狀態(tài)的半成品流體，封閉在已殺菌的容器中，在潔凈環(huán)境下灌注，灌裝后灌裝容器保持密封以防止再度感染，達到在不加防腐劑、不經(jīng)冷藏條件下得到較長質(zhì)保期的灌裝方法。由于無菌飲料灌裝的滅菌時間短，因而飲料的營養(yǎng)成分破壞少，色、味保持較好，近年來在牛奶、酸奶、果汁等灌裝中均得到廣泛應(yīng)用