111.0環(huán)保儀器儀表市場前景十分可觀

時(shí)間：2013-01-13作者：蘇州舒靜儀器自控設(shè)備有限公司瀏覽：173

蘇州舒靜儀器自控設(shè)備有限公司專注于塵埃粒子計(jì)數(shù)器、數(shù)顯風(fēng)速儀、溫濕度壓差測試儀、浮游細(xì)菌采樣器、聲級計(jì)、照度計(jì)、氣溶膠發(fā)生器等

• 詞條

  詞條說明

• 91.0生物安全柜新標(biāo)準(zhǔn)

  ? 91.0生物安全柜新標(biāo)準(zhǔn) ?范圍 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了生物安全柜的定義、產(chǎn)品分級與分類、設(shè)計(jì)與制造要求、性能、測量儀器、測量方法、檢驗(yàn)規(guī)則及標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、儲存等。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于微生物學(xué)、生物醫(yī)學(xué)、基因重組、醫(yī)療衛(wèi)生、生物制品、科學(xué)研究、*事業(yè)等領(lǐng)域使用的生物安全柜。 2.?引用文件 下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有

• 107.0生物安全柜【標(biāo)準(zhǔn)YY0569-2005】比歐美標(biāo)準(zhǔn)更“給力”

  ? 107.0生物安全柜【標(biāo)準(zhǔn)YY0569-2005】比歐美標(biāo)準(zhǔn)較“給力” 我國的生物安全柜現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)是2006年6月1日，*人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY0569-2005正式實(shí)施，這是地區(qū)食品**(SFDA)于2005年7月18日發(fā)布的醫(yī)藥行業(yè)關(guān)于生物安全柜的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，不同于2005年6月1日實(shí)施的由*編制的《生物安全柜》JG170-2005的建設(shè)工業(yè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，醫(yī)藥行業(yè)的

• 104.0潔凈室壓差的控制

  ? 104.0潔凈室壓差的控制 嚴(yán)格控制潔凈室與相鄰房間之間的壓差同樣是**生產(chǎn)房間空氣潔凈度的重要環(huán)節(jié)。不同潔凈級別的潔凈室及潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間的壓差應(yīng)大于5帕斯卡，潔凈區(qū)與室外壓差應(yīng)大于10帕斯卡，且送風(fēng)、回風(fēng)和排風(fēng)系流的啟閉應(yīng)聯(lián)鎖并按順序操作,這樣可以避免空氣倒流，減少低級別塵埃對潔凈室環(huán)境的污染。 ?這項(xiàng)檢測的目的是驗(yàn)證完工設(shè)施與周圍環(huán)境之間、設(shè)施內(nèi)各空間之間保持規(guī)定

• 潔凈室(無塵室)定義標(biāo)準(zhǔn)分類及維護(hù)

  ? 潔凈室(無塵室)定義標(biāo)準(zhǔn)分類及維護(hù) 潔凈室(無塵室)定義標(biāo)準(zhǔn)分類及維護(hù) (一)潔凈室之定義 潔凈室(Clean Room)，亦稱為無塵室或清凈室?！笣崈羰摇故侵笇⒁欢臻g范圍內(nèi)之空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等之污染物排除，并將室內(nèi)之溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi)，而所給予特別設(shè)計(jì)之房間。亦即是不論外在之空氣條件如何變化，其室內(nèi)均