化妝品備案注冊名稱命名依據(jù)應(yīng)該如何填報？

時間：2023-09-25

作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司

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詞條說明
多色號系列普通化妝品進行抽樣毒理學試驗的，申請備案時應(yīng)注意哪些事項？
多色號系列普通化妝品進行抽樣毒理學試驗的，申請備案時應(yīng)注意哪些事項？答：根據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*三十三條要求“多色號系列普通化妝品按照《化妝品注冊和備案檢驗工作規(guī)范》抽樣進行毒理學試驗的，可作為一組產(chǎn)品進行備案，每個產(chǎn)品均應(yīng)附上系列產(chǎn)品的名單、基礎(chǔ)配方和著色劑一覽表以及抽檢產(chǎn)品名單。”
如何解讀化妝品成分表？
我國規(guī)定，從2010年6月17日起，所有在*人民共和國境內(nèi)銷售（包括國內(nèi)生產(chǎn)的和進口報檢的）的化妝品都需要在產(chǎn)品包裝上真實**注產(chǎn)品配方中加入的全部成分的名稱。實施全成分標識規(guī)定，既符合各國法規(guī)規(guī)定，保護消費者知情權(quán)，同時能提供較全面的產(chǎn)品信息，以方便消費者選擇需要和喜愛的產(chǎn)品并避開過敏的原料。化妝品成分表的標識有如下規(guī)律：①所標識的成分名稱按其在配方中的含量由大到小進行順序，即排位越靠前，表
保健食品備案注冊時輔料及用量的確定，需注意什么？
答：在確定保健食品輔料及用量時，申請人應(yīng)充分考慮輔料的安全性、工藝必要性、保持產(chǎn)品穩(wěn)定、與直接接觸產(chǎn)品的包裝材料不發(fā)生化學變化、不影響產(chǎn)品的檢測、制劑成型性和穩(wěn)定性等方面情況，提供輔料及用量的確定依據(jù)。此外，在產(chǎn)品原料投料量固定的前提下，輔料用量除應(yīng)具有明確的工藝必要性和合理性外，還應(yīng)確保不同批次終產(chǎn)品得量穩(wěn)定一致。對于產(chǎn)品生產(chǎn)工藝包括提取工序的固體制劑，填充劑用量可為適量，液體制劑的稀釋劑可為適
普通化妝品備案問答之化妝品配方與填報
1、問：根據(jù)《化妝品配方填報技術(shù)指導原則》（以下簡稱《指導原則》），哪些屬于化妝品配方成分，哪些不屬于化妝品配方成分？答：化妝品配方成分是指生產(chǎn)過程中有目的地添加到產(chǎn)品配方中，并在較終產(chǎn)品中起到一定作用的成分，包括防腐劑、防曬劑、染發(fā)劑、著色劑、保濕劑、pH調(diào)節(jié)劑、粘度調(diào)節(jié)劑等；不作為配方成分的原料/原料成分包括：（1）為了保證化妝品原料質(zhì)量而在原料中添加的且在配方中較其微量的成分（如抗氧化劑等，