兒童化妝品備案安全評估報告中對配方設(shè)計原則有哪些要求？

時間：2023-09-18

作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司

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進口化妝品備案注冊申報資料檢查標準之安全性風險物質(zhì)風險評估指南篇
（北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部）在進口化妝品備案注冊申報產(chǎn)品中可能存在安全性風險物質(zhì)的有關(guān)安全性評估資料,應(yīng)當符合化妝品中可能存在的安全性風險物質(zhì)風險評估指南及相關(guān)要求。凡按化妝品中可能存在的安全性風險物質(zhì)風險評估指南要求，經(jīng)過危害識別分析的承諾書予以認可；未經(jīng)危害識別分析的承諾書，不予認可。下面，北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部將申報過程中對安全性風險物質(zhì)評估的要點
備案化妝品指導(dǎo)
本文作者為北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部。 ? 本文的論述對象為進口非特殊類化妝品，備案后**的是電子版?zhèn)浒笐{證，備案產(chǎn)品按照“國妝網(wǎng)備進字(境內(nèi)責任人所在省份簡稱)+四位年份數(shù)字+六位順序編號”的規(guī)則進行編號。 ? 第一步：明確概念分類，確定進口程序 1.確定產(chǎn)品是否屬于化妝品我國《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》（2007年版）一書中將化妝品定義為：以涂擦、噴灑或其他類似
申請保健食品注冊應(yīng)當提交哪些材料？
申請保健食品注冊應(yīng)當提交哪些材料？申請保健食品注冊應(yīng)當提交下列材料：（一）保健食品注冊申請表，以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書；（二）注冊申請人主體登記證明文件復(fù)印件；（三）產(chǎn)品研發(fā)報告，包括研發(fā)人、研發(fā)時間、研制過程、中試規(guī)模以上的驗證數(shù)據(jù)，目錄外原料及產(chǎn)品安全性、保健功能、質(zhì)量可控性的論證報告和相關(guān)科學(xué)依據(jù)，以及根據(jù)研發(fā)結(jié)果綜合確定的產(chǎn)品技術(shù)要求等；（四）產(chǎn)品配方材料，包括原料和
化妝品申報流程講解
本文作者為北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部。 ? 本文的論述對象為進口非特殊類化妝品，備案后**的是電子版?zhèn)浒笐{證，備案產(chǎn)品按照“國妝網(wǎng)備進字(境內(nèi)責任人所在省份簡稱)+四位年份數(shù)字+六位順序編號”的規(guī)則進行編號。 ? 第一步：明確概念分類，確定進口程序 1.確定產(chǎn)品是否屬于化妝品我國《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》（2007年版）一書中將化妝品定義為：以涂擦、噴灑或其他類似