化妝品備案復配原料該如何申報?

時間：2023-08-24

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
廣東藥監(jiān)局|關于進口普通化妝品及國產牙膏備案前技術問題溝通咨詢工作的公告
為貫徹落實《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》和《牙膏監(jiān)督管理辦法》相關規(guī)定，加強對廣東企業(yè)進行進口普通化妝品備案和國產牙膏備案工作的引導，推動全省進口普通化妝品及國產牙膏備案工作提質增效，廣東省藥品監(jiān)督管理局審評認證中心將持續(xù)開展進口普通化妝品及國產牙膏備案前技術問題溝通咨詢工作，現將有關事項公告如下。一、咨詢范圍廣東省進口普通化妝品及國產牙膏備案前的技術審查相關問題，包含技術審查過
關于公開征求《化妝品配方填報技術指導原則（征求意見稿）》的通知
各有關單位：為進一步規(guī)范和指導化妝品產品配方填報工作，根據《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》等相關法規(guī)和配套文件要求，我院起草了《化妝品配方填報技術指導原則（征求意見稿）》及其起草說明（附件1-2），現公開向社會征求意見。反饋意見請?zhí)顚懸庖姺答伇恚ǜ郊?），于2023年5月20日前發(fā)送電子郵件。附件：1.《化妝品配方填報技術指導原則（征求意見稿）》2.《化妝品配方填報技術指導原則（征
申請保健食品注冊應當提交哪些材料？
申請保健食品注冊應當提交哪些材料？申請保健食品注冊應當提交下列材料：（一）保健食品注冊申請表，以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書；（二）注冊申請人主體登記證明文件復印件；（三）產品研發(fā)報告，包括研發(fā)人、研發(fā)時間、研制過程、中試規(guī)模以上的驗證數據，目錄外原料及產品安全性、保健功能、質量可控性的論證報告和相關科學依據，以及根據研發(fā)結果綜合確定的產品技術要求等；（四）產品配方材料，包括原料和
首次進口化妝品備案注冊申報資料檢查標準之安全性風險物質風險評估指南篇
**進口化妝品備案注冊申報資料檢查標準之安全性風險物質風險評估指南篇（北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部）在進口化妝品備案注冊申報產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料,應當符合化妝品中可能存在的安全性風險物質風險評估指南及相關要求。凡按化妝品中可能存在的安全性風險物質風險評估指南要求，經過危害識別分析的承諾書予以認可；未經危害識別分析的承諾書，不予認可。下面，北京天