申報保健食品都需要檢驗?zāi)男╉椖?/h1>

時間：2016-08-29作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：69

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• 詞條

  詞條說明

• 國產(chǎn)非特殊用途化妝品上市前必須備案

  ? ? 為進一步規(guī)范化妝品市場秩序，加強全市國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案管理工作，根據(jù)國家食藥監(jiān)總局《關(guān)于調(diào)整化妝品注冊備案管理有關(guān)事宜的通告》要求，從2014年6月30日起，國產(chǎn)非特殊用途化妝品生產(chǎn)企業(yè)必須在上市前，按照相關(guān)規(guī)定對產(chǎn)品的信息進行網(wǎng)上備案，要求對國產(chǎn)非特殊用途化妝品進一步規(guī)范管理。 相關(guān)規(guī)定要求，國產(chǎn)非特殊用途化妝品在上市銷售前，必須在國家食品藥品監(jiān)督管理總局“國產(chǎn)非特殊用途化妝品備

• 新資源食品研制報告指導(dǎo)原則

  新資源食品研制報告指導(dǎo)原則 一、概述 《新資源食品研制報告指導(dǎo)原則》是根據(jù)《新資源食品管理辦法》相關(guān)要求而制訂的。 本指導(dǎo)原則針對新資源食品研發(fā)目的與依據(jù)和主要研究內(nèi)容等方面，從新資源食品注冊申報的需要出發(fā)，對申報資料中“研制報告”的撰寫內(nèi)容作出一般性的要求，以指導(dǎo)注冊申請人在對前期研發(fā)工作進行綜合分析和總結(jié)的基礎(chǔ)上形成規(guī)范性研制報告。 二、主要內(nèi)容 新資源食品的研制報告原則上應(yīng)包括以下內(nèi)容：

• 保健食品注冊檢驗相關(guān)規(guī)定

  保健食品注冊檢驗相關(guān)規(guī)定 保健食品注冊檢驗（以下稱注冊檢驗）是指申請人向食品藥品監(jiān)督管理部門提出保健食品注冊申請前，按照有關(guān)規(guī)定，在保健食品注冊檢驗機構(gòu)（以下稱注冊檢驗機構(gòu)）所進行的產(chǎn)品*性毒理學(xué)試驗、功能學(xué)試驗、功效成分或標志性成分檢測、衛(wèi)生學(xué)試驗、穩(wěn)定性試驗等。 申請與受理 申請注冊檢驗的單位（以下稱申請單位）申請國產(chǎn)保健食品注冊檢驗的，應(yīng)當向產(chǎn)品試制所在地的省級食品藥品監(jiān)督管理部門提出抽樣

• 關(guān)于對2016年第五批化妝品標準（征求意見稿）征求意見的通知

  各標委會委員單位及有關(guān)單位： 按照標準起草的有關(guān)有求，現(xiàn)在網(wǎng)上對《化妝品中16種限用防曬劑及7種二苯酮類紫外線吸收劑的測定 高效液相色譜法》1項化妝品國家標準制定項目征求意見稿公開征求意見。請各有關(guān)單位組織人員進行討論，有意見的單位填寫《征求意見表》并于2016年9月24日前將《征求意見表》以電子郵件或傳真的形式反饋給起草單位（聯(lián)系方式見《征求意見表》），并抄送標委會秘書處。同時，按照GB/T1

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