詞條
詞條說(shuō)明
兩證合一的發(fā)布,使得2016年注定成為全國(guó)化妝品生產(chǎn)企業(yè)難忘的一年。以北京為例,2016年3月29日,北京市食藥監(jiān)就兩證合一有關(guān)事宜針對(duì)本市化妝品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行培訓(xùn),京食藥監(jiān)**表示:將于2016年4月1日起受理原《衛(wèi)生許可證》于2016年6月30日前到期的企業(yè)申請(qǐng),2016年7月1日起受理原《衛(wèi)生許可證》于2016年7月1日后到期的企業(yè)申請(qǐng);再次明確只換證,堅(jiān)決不在北京增加一家新的化妝品生產(chǎn)企業(yè)
保健食品技術(shù)審評(píng)補(bǔ)充資料的要求有什么調(diào)整
《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》對(duì)保健食品技術(shù)審評(píng)補(bǔ)充資料的要求有什么調(diào)整? 審評(píng)機(jī)構(gòu)認(rèn)為需要注冊(cè)申請(qǐng)人補(bǔ)正材料的,應(yīng)當(dāng)一次告知需要補(bǔ)正的全部?jī)?nèi)容。注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在3個(gè)月內(nèi)按照補(bǔ)正通知的要求一次提供補(bǔ)充材料。注冊(cè)申請(qǐng)人逾期未提交補(bǔ)充材料或者未完成補(bǔ)正的,不足以證明產(chǎn)品*性、保健功能和質(zhì)量可控性的,審評(píng)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)終止審評(píng),提出不予注冊(cè)的建議。 -----------------------------
如何選擇保健食品注冊(cè)代理機(jī)構(gòu) 我國(guó)保健食品是經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(2003年6月之前為衛(wèi)生部)批準(zhǔn)生產(chǎn)和銷售的保健食品,是指聲稱具有特定保健功能(27種)或者以補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)為目的的食品。即適宜于特定人群食用,具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能,不以**疾病為目的,并且對(duì)人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或者慢性危害的食品。所以申報(bào)保健食品的產(chǎn)品,必須具有三種屬性:①食品屬性;②功能屬性,具有特定的功能;③非藥品屬
保健食品注冊(cè)申報(bào)-----申報(bào)資料理化指標(biāo)和功效成分要求
保健食品注冊(cè)申報(bào)-----申報(bào)資料理化指標(biāo)和功效成分要求 一、理化指標(biāo) (一)產(chǎn)品配方含有的著色劑、防腐劑、甜味劑、抗氧化劑等輔料,按國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)有**要求并可定量的,應(yīng)檢測(cè)其含量,并在產(chǎn)品理化指標(biāo)項(xiàng)中制訂相應(yīng)指標(biāo)。 (二)原料提取物或產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程中使用的加工助劑,應(yīng)符合《食品添加劑使用衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB2760)中食品工業(yè)用加工助劑使用名單及相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的要求,一般需檢測(cè)溶劑殘留量(食用乙醇除外
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