閩臺地區(qū)修訂化妝品可宣傳用語等示例

時間：2016-10-26作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：175

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• 詞條

  詞條說明

• 注冊進口保健食品需要提供什么資料

  注冊進口保健食品需要提供什么資料？ 申請進口保健食品注冊，除根據(jù)使用原料和申報功能的情況按照國產(chǎn)保健食品申報資料的要求提供資料外，還必須提供以下資料： （1）生產(chǎn)國（地區(qū)）有關機構出具的該產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)符合當?shù)叵鄳a(chǎn)質量管理規(guī)范的證明文件。 （2）由境外廠商常駐中國代表機構辦理注冊事務的，應當提供《外國企業(yè)常駐中國代表機構登記證》復印件。 境外生產(chǎn)廠商委托境內的代理機構負責辦理注冊事項的，需提供經(jīng)

• 保健食品配方要求

  保健食品配方要求 保健食品的配方，是影響產(chǎn)品是否能*評審的較重要因素。 配方要有一定的理論依據(jù)，申報具有某項保健功能的產(chǎn)品，配方中應含有提示可能具有該功能的成分或原料。而且配方中各原料的配伍要合理。 從作者多年的經(jīng)驗來看，需要注意的是，很多進口保健食品配方在原產(chǎn)國雖然符合規(guī)定，卻不符合中國政策對原料的要求，有的產(chǎn)品無法申請注冊，個別的需要加做實驗項目或申請新資源食品。 以下列出配方的一些具體

• 新食品原料申請材料要求

  新食品原料申請材料要求 新食品原料申請材料應當包括以下內容，并按照下列順序排列成冊，逐頁標明頁碼，各項間應當有區(qū)分標志： （一）申請表； （二）新食品原料研制報告； （三）*性評估報告； （四）生產(chǎn)工藝； （五）執(zhí)行的相關標準（包括*要求、質量規(guī)格、檢驗方法等）； （六）標簽及說明書； （七）國內外研究利用情況和相關*性評估資料； （八）申報委托書（委托代理申報時提供）； （九）有助于評審的

• 《保健食品注冊與備案管理辦法》解讀

  《保健食品注冊與備案管理辦法》解讀 2016年2月26日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局畢井泉局長簽署*22號令《保健食品注冊與備案管理辦法》。該辦法共8章75條，將于2016年7月1日起施行。有關問題解讀如下： 1《保健食品注冊與備案管理辦法》（以下簡稱《辦法》）的立法依據(jù)是什么？ 按照《*人民共和國食品*法》*74條、75條、76條、77條、78條、82條等相關規(guī)定，制定《辦法》。 2《辦法》的