保健食品注冊申報問題解答

時間：2016-08-29作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：110

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• 保健食品備案要求

  保健食品備案要求 保健食品使用的原料已經(jīng)列入保健食品原料目錄和**進(jìn)口的保健食品中屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品應(yīng)當(dāng)進(jìn)行備案，規(guī)定國產(chǎn)保健食品的備案人應(yīng)當(dāng)是保健食品生產(chǎn)企業(yè)，原注冊人可以作為備案人；進(jìn)口保健食品的備案人，應(yīng)當(dāng)是上市保健食品境外生產(chǎn)廠商。該辦法規(guī)定食品藥品監(jiān)督管理部門收到備案材料后，備案材料符合要求的，當(dāng)場備案，發(fā)放備案號，并將備案信息表中登載的信息在其網(wǎng)站上予以公布；不

• 韓國化妝品將不能隨意宣稱和標(biāo)識“天然”“有機(jī)”字樣

  韓國食藥處發(fā)布了提高化妝品*、質(zhì)量和《化妝品法》修正案的立法預(yù)告 韓國引進(jìn)了****化妝品認(rèn)證制度，韓國**為針對性化妝品營業(yè)者大力推進(jìn)專業(yè)銷售而引進(jìn)。 韓國食藥處9月21日發(fā)布了包含次內(nèi)容的《化妝品法》部分修正案的立法預(yù)告。 此次修訂案的焦點(diǎn)在于將較近**、**和針對性化妝品等消費(fèi)流行正在發(fā)生變化的化妝品市場制度化，營造能讓消費(fèi)者選擇和購買到*和高質(zhì)量化妝品的環(huán)境，培育韓國化妝品產(chǎn)業(yè)。 修訂

• 注冊與備案相結(jié)合 保健品不再糾結(jié)“身份證”

  注冊與備案相結(jié)合 保健品不再糾結(jié)“身份證” 保健食品的*性關(guān)系到消費(fèi)者的人身*，保健食品的身份制是生產(chǎn)企業(yè)和主管部門一直“較量”的對象。北京商報記者了解到，在今年10月1日正式實(shí)施的新版《食品*法》中，保健食品的身份證將有所“松動”，保健食品的申報將采用注冊和備案“雙軌制”管理，打破了之前全部采用由國家食品藥品監(jiān)督管理總局受理注冊的管理辦法。保健品迎來寬進(jìn)、巧管、共治、重罰的新機(jī)遇。 新法規(guī)

• 2016年保健食品變更注冊申請材料項目及要求

  2016年保健食品變更注冊申請材料項目及要求 北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司保健食品注冊部 1變更注冊申請材料目錄 （1）保健食品變更注冊申請表，以及申請人對申請材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書； （2）注冊申請人主體登記證明文件復(fù)印件； （3）注冊證書及其附件復(fù)印件； （4）變更前后的具體事項、變更的理由和依據(jù)。 除上述材料外，還應(yīng)按照以下情形提供材料： （1）改變注冊人自身名稱、地址的變更申請，