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保健食品注冊申報資料項(xiàng)目要求補(bǔ)充規(guī)定
保健食品注冊申報資料項(xiàng)目要求補(bǔ)充規(guī)定 為進(jìn)一步規(guī)范保健食品申報與審評工作,根據(jù)《保健食品注冊管理辦法(試行)》、《保健食品產(chǎn)品技術(shù)要求規(guī)范》,對保健食品注冊申報資料項(xiàng)目要求作如下補(bǔ)充規(guī)定。 一、感官要求 (一)感官要求項(xiàng)應(yīng)包括中試以上規(guī)模產(chǎn)品的外觀(色澤、形態(tài)等)和內(nèi)容物的色澤、形態(tài)、滋味、氣味、雜質(zhì)等項(xiàng)目。一般不對直接接觸產(chǎn)品的包裝材料的外觀等進(jìn)行描述。如產(chǎn)品為包衣片劑或軟膠囊劑,應(yīng)分別描述包
保健食品中營養(yǎng)素補(bǔ)充劑原料目錄使用要求 1.原料(化合物)應(yīng)用 (1)在確保備案營養(yǎng)素補(bǔ)充劑產(chǎn)品食用*、對人體不產(chǎn)生任何健康危害、達(dá)到補(bǔ)充營養(yǎng)素預(yù)期效果的前提下,目錄中的化合物(原料)可以根據(jù)需要進(jìn)行復(fù)配,復(fù)配營養(yǎng)素補(bǔ)充劑需合理選擇、嚴(yán)格控制工藝條件,避免化合物間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)、產(chǎn)生實(shí)質(zhì)性變化。 (2)備案營養(yǎng)素補(bǔ)充劑產(chǎn)品所用化合物,必須符合原料目錄要求。使用原料目錄范圍以外的化合物的,需按照《保
保健食品變更申請的條件與要求 變更申請是指申請人提出變更保健食品批準(zhǔn)證書及其附件所載明內(nèi)容的申請。變更申請的申請人應(yīng)當(dāng)是保健食品批準(zhǔn)證書持有者。 (1)保健食品批準(zhǔn)證書中載明的保健食品功能名稱、原(輔)料、工藝、食用方法、擴(kuò)大適宜人群范圍、縮小不適宜人群范圍等可能影響*、功能的內(nèi)容不得變更。 (2)申請縮小適宜人群范圍,擴(kuò)大不適宜人群范圍、注意事項(xiàng)、功能項(xiàng)目,改變食用量、產(chǎn)品規(guī)格、保質(zhì)期及質(zhì)量標(biāo)
關(guān)于對2016年第五批化妝品標(biāo)準(zhǔn)(征求意見稿)征求意見的通知
各標(biāo)委會委員單位及有關(guān)單位: 按照標(biāo)準(zhǔn)起草的有關(guān)有求,現(xiàn)在網(wǎng)上對《化妝品中16種限用防曬劑及7種二苯酮類紫外線吸收劑的測定 高效液相色譜法》1項(xiàng)化妝品國家標(biāo)準(zhǔn)制定項(xiàng)目征求意見稿公開征求意見。請各有關(guān)單位組織人員進(jìn)行討論,有意見的單位填寫《征求意見表》并于2016年9月24日前將《征求意見表》以電子郵件或傳真的形式反饋給起草單位(聯(lián)系方式見《征求意見表》),并抄送標(biāo)委會秘書處。同時,按照GB/T1
聯(lián)系人: 詹
電 話: 010-62935959
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