進口保健食品變更注冊申報流程

時間：2016-08-29作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：251

北京鑫金證**技術服務有限公司專注于CCC,CQC認證,體系認證等

• 詞條

  詞條說明

• 化妝品備案時其實是避免夸大宣傳的

  任何一款化妝品在上市的時候，都是要做一些廣告宣傳的，在在介紹自己產(chǎn)品的時候都是會夸大其詞的，其實這是可以理解，每一款產(chǎn)品都是希望得到消費者的認可，都想盡量的宣傳自己的產(chǎn)品，都想在短時間內(nèi)就得到消費者的購買。作為消費者，其實心里也是清楚，這些化妝品的宣傳是有些夸大其詞。 化妝品調(diào)查滿意圖 所有的化妝品都在不斷的宣傳，都在做虛假的宣傳，讓化妝品失去了原本的色彩，最后變成了廣告的拼殺，這樣的宣傳真的是

• 《保健食品注冊與備案管理辦法》解讀

  《保健食品注冊與備案管理辦法》解讀 2016年2月26日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局畢井泉局長簽署*22號令《保健食品注冊與備案管理辦法》。該辦法共8章75條，將于2016年7月1日起施行。有關問題解讀如下： 1《保健食品注冊與備案管理辦法》（以下簡稱《辦法》）的立法依據(jù)是什么？ 按照《*人民共和國食品*法》*74條、75條、76條、77條、78條、82條等相關規(guī)定，制定《辦法》。 2《辦法》的

• 首次進口保健食品注冊申請材料目錄

  **進口保健食品注冊申請材料目錄 注冊申請產(chǎn)品應具有充足的科學依據(jù)。注冊申請人不僅應提供科學依據(jù)的來源、目錄和全文，還應與產(chǎn)品的配方、工藝等技術要求進行研究比對，并按照申請材料要求，逐項對產(chǎn)品*性、保健功能、質(zhì)量可控性進行論證和綜述。 （1）產(chǎn)品生產(chǎn)國（地區(qū)）**主管部門或者法律服務機構出具的注冊申請人為上市保健食品境外生產(chǎn)廠商的資質(zhì)證明文件； （2）產(chǎn)品生產(chǎn)國（地區(qū)）**主管部門或者法律服務機

• 新資源食品安全性評價規(guī)程

  新資源食品*性評價規(guī)程 **條 為規(guī)范新資源食品的*性評價，**消費者健康，根據(jù)衛(wèi)生部《新資源食品管理辦法》要求，制定本規(guī)程。 *二條 本規(guī)程規(guī)定了新資源食品*性評價的原則、內(nèi)容和要求。 *三條 新資源食品的*性評價采用危險性評估和實質(zhì)等同原則。 *四條 新資源食品*性評價內(nèi)容包括：申報資料審查和評價、生產(chǎn)現(xiàn)場審查和評價、人群食用后的*性評價，以及*性的再評價。 *五條 新資源食品