保健食品備案要求

時間：2016-08-25作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：72

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• 詞條

  詞條說明

• 新資源食品管理辦法

  新資源食品管理辦法（衛(wèi)生部令*56號） *人民共和國國家衛(wèi)生和計劃生育**2007-07-02 *人民共和國衛(wèi)生部令 *56號 《新資源食品管理辦法》已于2006年12月26日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會議討論通過，現(xiàn)予以發(fā)布，自2007年12月1日起施行。 部 長 陳竺 二○○七年七月二日 新資源食品管理辦法 **章 總 則 **條 為加強對新資源食品的監(jiān)督管理，**消費者身體健康，根據(jù)《*人民共和國

• 化妝品行業(yè)整體增速放緩

  360營銷研究院發(fā)布的《2016年Q2化妝品行業(yè)搜索研究報告》（以下簡稱《報告》）顯示，2016年二季度，化妝品行業(yè)季均增長1%，相比上季度行業(yè)整體增速放緩跡象明顯。 根據(jù)《報告》，消費者對**品牌的消費需求較加旺盛，從2015年二季度開始，**品牌的檢索量所占比重逐年增加，品牌數(shù)量雖少但集中關(guān)注度高。消費者關(guān)注度較高的**品牌基本來自歐美，所占比重近60%。其中**檢索量**位的品牌分別是：蘭蔻

• 出口化妝品違規(guī)添加激素類藥物遭歐盟通報

  寧波檢驗檢疫部門通報，8月26日，歐盟**非食品類快速預(yù)警系統(tǒng)（RAPEX）對中國產(chǎn)“Derma Innovo”牌護膚霜和滋養(yǎng)液發(fā)出消費者警告。上述護膚霜和滋養(yǎng)液中含激素類藥物倍他米松（重量分別為0,054%和0.044%），不符合歐盟化妝品法規(guī)REGULATION (EC) No 12232009的要求。此外，上述產(chǎn)品中也含有未經(jīng)授權(quán)的三氯生。目前進口商已對上述產(chǎn)品采取了從消費者手中召回和向消

• 保健食品技術(shù)審評補充資料的要求

  《保健食品注冊與備案管理辦法》對保健食品技術(shù)審評補充資料的要求有什么調(diào)整？ 審評機構(gòu)認(rèn)為需要注冊申請人補正材料的，應(yīng)當(dāng)一次告知需要補正的全部內(nèi)容。注冊申請人應(yīng)當(dāng)在3個月內(nèi)按照補正通知的要求一次提供補充材料。注冊申請人逾期未提交補充材料或者未完成補正的，不足以證明產(chǎn)品*性、保健功能和質(zhì)量可控性的，審評機構(gòu)應(yīng)當(dāng)終止審評，提出不予注冊的建議。 -----------------------------