特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品有哪些？

時間：2020-01-05作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：744

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• 詞條

  詞條說明

• 特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品標(biāo)簽、說明書樣稿要求

  附件2 特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品標(biāo)簽、說明書樣稿要求（試行） [產(chǎn)品名稱] 包括通用名稱、商品名稱，進(jìn)口產(chǎn)品還可標(biāo)注英文名稱。 [產(chǎn)品類別] 按照《食品*國家標(biāo)準(zhǔn) 特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品通則》（GB 29922）和《食品*國家標(biāo)準(zhǔn) 特殊醫(yī)學(xué)用途嬰兒配方食品通則》（GB 25596）規(guī)定的產(chǎn)品類別（分類）進(jìn)行標(biāo)注。 [配料表] 應(yīng)當(dāng)符合《食品*國家標(biāo)準(zhǔn) 預(yù)包裝食品標(biāo)簽通則》（GB 7718）要求及有

• 保健食品備案人的資質(zhì)要求

  《保健食品注冊與備案管理辦法》對備案人的資質(zhì)要求主要有哪些？ 國產(chǎn)保健食品的備案人應(yīng)當(dāng)是保健食品生產(chǎn)企業(yè)，原注冊人可以作為備案人；進(jìn)口保健食品的備案人，應(yīng)當(dāng)是上市保健食品境外生產(chǎn)廠商。 -----------------------------------------------------------------------------------------------------------

• 保健食品變更注冊申請----申報資料具體要求

  保健食品變更注冊申請----申報資料具體要求 保健食品變更申請申報資料具體要求 （一）申請人應(yīng)當(dāng)是保健食品批準(zhǔn)證書持有者。 （二）申請變更保健食品批準(zhǔn)證書及其附件載明的內(nèi)容的，申請人應(yīng)當(dāng)提交書面變更申請并寫明變更事項(xiàng)的具體名稱、理由及依據(jù)，注明申請日期，加蓋申請人印章。 （三）申報資料中所有復(fù)印件均應(yīng)加蓋申請人印章。 （四）需提交試驗(yàn)報告的，試驗(yàn)報告應(yīng)由國家食品藥品監(jiān)督管理局確定的機(jī)構(gòu)出具。 （五

• 保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓相關(guān)問題解答

  保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓相關(guān)問題解答 技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊申請，是指保健食品批準(zhǔn)證書的持有者，將產(chǎn)品生產(chǎn)銷售權(quán)和生產(chǎn)技術(shù)全權(quán)轉(zhuǎn)讓給保健食品生產(chǎn)企業(yè)，并與其共同申請為受讓方核發(fā)新的保健食品批準(zhǔn)證書的行為。 接受轉(zhuǎn)讓的境內(nèi)保健食品生產(chǎn)企業(yè)，必須是依法**保健食品衛(wèi)生許可證并且符合《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》的企業(yè)。 接受轉(zhuǎn)讓的境外保健食品生產(chǎn)企業(yè)必須符合當(dāng)?shù)叵鄳?yīng)的生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。 -----------------