保健食品備案人的資質要求主要有哪些

時間：2016-08-25作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：86

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  詞條說明

• 特殊醫(yī)學用途配方食品有哪些

  特殊醫(yī)學用途配方食品有哪些？ 特殊醫(yī)學用途配方食品是指為了滿足進食受限、消化吸收障礙、代謝紊亂或特定疾病狀態(tài)人群對營養(yǎng)素或膳食的特殊需要，專門加工配制而成的配方食品，包括適用于0月齡至12月齡的特殊醫(yī)學用途嬰兒配方食品和適用于1歲以上人群的特殊醫(yī)學用途配方食品。 其中，適用于0月齡至12月齡的特殊醫(yī)學用途嬰兒配方食品包括無乳糖配方食品或者低乳糖配方食品、乳蛋白部分水解配方食品、乳蛋白深度水解配方

• 新食品原料申請材料要求

  新食品原料申請材料要求 新食品原料申請材料應當包括以下內容，并按照下列順序排列成冊，逐頁標明頁碼，各項間應當有區(qū)分標志： （一）申請表； （二）新食品原料研制報告； （三）*性評估報告； （四）生產工藝； （五）執(zhí)行的相關標準（包括*要求、質量規(guī)格、檢驗方法等）； （六）標簽及說明書； （七）國內外研究利用情況和相關*性評估資料； （八）申報委托書（委托代理申報時提供）； （九）有助于評審的

• 保健食品技術審評補充資料的要求有什么調整

  《保健食品注冊與備案管理辦法》對保健食品技術審評補充資料的要求有什么調整？ 審評機構認為需要注冊申請人補正材料的，應當一次告知需要補正的全部內容。注冊申請人應當在3個月內按照補正通知的要求一次提供補充材料。注冊申請人逾期未提交補充材料或者未完成補正的，不足以證明產品*性、保健功能和質量可控性的，審評機構應當終止審評，提出不予注冊的建議。 -----------------------------

• 注冊進口保健食品需要提供什么資料

  注冊進口保健食品需要提供什么資料？ 申請進口保健食品注冊，除根據(jù)使用原料和申報功能的情況按照國產保健食品申報資料的要求提供資料外，還必須提供以下資料： （1）生產國（地區(qū)）有關機構出具的該產品生產企業(yè)符合當?shù)叵鄳a質量管理規(guī)范的證明文件。 （2）由境外廠商常駐中國代表機構辦理注冊事務的，應當提供《外國企業(yè)常駐中國代表機構登記證》復印件。 境外生產廠商委托境內的代理機構負責辦理注冊事項的，需提供經