詞條
詞條說明
《保健食品注冊與備案管理辦法》規(guī)定的注冊申請人的資質(zhì)要求主要有哪些? 國產(chǎn)保健食品注冊申請人應當是在中國境內(nèi)登記的法人或者其他組織;進口保健食品注冊申請人應當是上市保健食品的境外生產(chǎn)廠商。申請進口保健食品注冊的,應當由其常駐中國代表機構或者由其委托中國境內(nèi)的代理機構辦理。 保健食品注冊證書及其附件所載明內(nèi)容變更的,應當由保健食品注冊人申請變更。注冊人名稱變更的,應當由變更后的注冊申請人申請變更。
化妝品行政許可批件(備案憑證)有效期四年。 申請人申請延續(xù)化妝品行政許可批件(備案憑證)有效期的,應當在化妝品行政許可批件(備案憑證)期滿4個月前提出申請。 因補發(fā)化妝品行政許可批件(備案憑證)而未能在規(guī)定時限內(nèi)提出延續(xù)申請的,應當在領取補發(fā)化妝品行政許可批件(備案憑證)后15日內(nèi)提出延續(xù)申請,但補發(fā)申請應當在該化妝品行政許可批件(備案憑證)期滿4個月前提出。
保健食品中營養(yǎng)素補充劑原料目錄使用要求 1.原料(化合物)應用 (1)在確保備案營養(yǎng)素補充劑產(chǎn)品食用*、對人體不產(chǎn)生任何健康危害、達到補充營養(yǎng)素預期效果的前提下,目錄中的化合物(原料)可以根據(jù)需要進行復配,復配營養(yǎng)素補充劑需合理選擇、嚴格控制工藝條件,避免化合物間發(fā)生化學反應、產(chǎn)生實質(zhì)性變化。 (2)備案營養(yǎng)素補充劑產(chǎn)品所用化合物,必須符合原料目錄要求。使用原料目錄范圍以外的化合物的,需按照《保
《保健食品注冊與備案管理辦法》中關于保健食品命名的規(guī)定怎么執(zhí)行? 《辦法》對保健食品命名作出了明確規(guī)定,這些規(guī)定是在廣泛征求企業(yè)、行業(yè)組織、基層監(jiān)管部門以及*意見的基礎上形成的,并且已于2015年8月在**法制辦網(wǎng)站公開征求意見。2015年8月25日總局發(fā)布了《關于進一步規(guī)范保健食品命名有關事項的公告》,明確總局不再批準以含有表述產(chǎn)品功能相關文字命名的保健食品,并要求已批準注冊的相關產(chǎn)品按照有
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