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深圳到澳大利亞口罩出口門到門,深圳到澳大利亞口罩出口注意事項
一、口罩出口澳大利亞的必要資料提單,箱單,發(fā)票。須通過澳洲的TGA注冊, 符合標準規(guī)范: AS/NZS 1716: 2012, 此規(guī)范是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護裝置標準。 TGA是Therapeutic Goods Administration的簡寫,全稱是**商品管理局,它是澳大利亞的**商品(包括藥物、醫(yī)療器械、基因科技和血液制品)的監(jiān)督機構。 澳大利亞對醫(yī)療器械分為I類, Is and I
一、歐洲國家:必要資料(資質)提單,箱單,發(fā)票 口罩要求在歐盟,口罩屬于“危及健康的物質和混合物”。2019年起,歐盟新法規(guī)PPE Regulation (EU) 2016/425強制執(zhí)行,所有出口歐盟的口罩必須在新法規(guī)的要求下獲得CE認證證書。 (1)個人防護口罩的歐盟標準是EN149,按照標準將口罩分為FFP1/FFP2和FFP3三個類別。所有出口歐盟的口罩必須獲得CE認證證書。 (2)醫(yī)用口
口罩出口,需要提供這些資料信息 1:營業(yè)執(zhí)照 2:企業(yè)生產(chǎn)許可證 3:產(chǎn)品檢驗報告 4:醫(yī)療器械注冊證 5:產(chǎn)品說明書、標簽 6:產(chǎn)品批次/號 7:產(chǎn)品質量*書 8:產(chǎn)品樣品圖片及外包裝圖片 疫情物資商品編碼參考 口罩6307900000 橡膠手套4015190000 防護服6210103000 護目鏡9004909000 棉簽、棉棒、棉球5601210000 體溫計9025199090 液38
一、紅酒進口報檢報關流程: 1.流程:預錄入(電子申報)-→收到回執(zhí)后報檢員去現(xiàn)場陪同檢驗檢疫人員進行檢驗,進行必要解釋-→后面可能出現(xiàn)兩種情況:1.現(xiàn)場檢驗合格則-→采樣-→實驗室檢測-→合格后擬(不合格的,可申請復審,復審不合格,則直接被退回)-→稿審核-→檢務復審---出具衛(wèi)生書-→客戶提貨進入國內(nèi)市場銷售。2.現(xiàn)場檢驗不合格-→能返工整里的,出具《檢驗檢疫處里通知書》,返工整里后再申請檢驗
公司名: 深圳匯通進口供應鏈有限公司
聯(lián)系人: 林燦基
電 話: 13729237979
手 機: 13729237979
微 信: 13729237979
地 址: 廣東深圳龍崗區(qū)吉華街道布龍路208號上水**文化創(chuàng)意園D棟3樓301室
郵 編: 518000
網(wǎng) 址: cjlinlove.b2b168.com
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