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    一、需要提供這些資料信息: 1:營(yíng)業(yè)執(zhí)照 2:企業(yè)生產(chǎn)許可證 3:產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 4:醫(yī)療器械注冊(cè)證 5:產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽。 6:產(chǎn)品批次/號(hào) 7:產(chǎn)品質(zhì)量*書(shū) 8:產(chǎn)品樣品圖片及外包裝圖片 二、 事宜: 問(wèn):外貿(mào)公司出口醫(yī)用試劑,防護(hù)服,呼吸機(jī),口罩對(duì)出口公司的經(jīng)驗(yàn)范圍有要求嗎? 答:海關(guān),工商對(duì)企業(yè)經(jīng)營(yíng)資質(zhì)無(wú)要求,稅務(wù)根據(jù)各地要求而定。(添加經(jīng)營(yíng)范圍并不難)問(wèn):外貿(mào)公司出口醫(yī)用試劑,防護(hù)服,呼

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    一、紅酒進(jìn)口流程簡(jiǎn)介: 進(jìn)口紅酒中文標(biāo)簽審核- -備貨-準(zhǔn)備單證-發(fā)貨到港-換單-貼標(biāo)簽-報(bào)檢-報(bào)關(guān)-交稅-貨物放行 二、紅酒進(jìn)口報(bào)關(guān)單證資料 1、Packing List(裝箱單) 2、Contract(合同) 3、Invoice(發(fā)票 ) 4、Certificate of origin(原產(chǎn)地證 出口商提供) 5、Sanitary certificate(官方的衛(wèi)生證書(shū) 出口商提供) 6、Su

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    一、口罩出口澳大利亞的必要資料提單,箱單,發(fā)票。須通過(guò)澳洲的TGA注冊(cè), 符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范: AS/NZS 1716: 2012, 此規(guī)范是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護(hù)裝置標(biāo)準(zhǔn)。 TGA是Therapeutic Goods Administration的簡(jiǎn)寫(xiě),全稱是**商品管理局,它是澳大利亞的**商品(包括藥物、醫(yī)療器械、基因科技和血液制品)的監(jiān)督機(jī)構(gòu)。 澳大利亞對(duì)醫(yī)療器械分為I類, Is and I

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    加拿大醫(yī)療器械產(chǎn)品分為4類, 其中1類風(fēng)險(xiǎn),不需要做器械注冊(cè)(MDL),只需要進(jìn)行MDEL(制造商注冊(cè)),。 加拿大的口罩產(chǎn)品屬于I類醫(yī)療器械進(jìn)行管控,按照其法規(guī)如果是中國(guó)制造商,可以選擇: 1)申請(qǐng)MDEL證書(shū)自行出口 2)找到加拿大持有MDEL證書(shū)的進(jìn)口商交易申請(qǐng)MDEL需要完成申請(qǐng)表的如下內(nèi)容,提交后2-4周可以獲得證書(shū)。 (1)公司名稱及聯(lián)系方式 (2)許可文件、郵寄和帳單地址 (3)分類

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