荷蘭進(jìn)口啤酒深圳報(bào)關(guān)清關(guān)流程

時(shí)間：2020-04-07作者：深圳匯通進(jìn)口供應(yīng)鏈有限公司瀏覽：147

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  詞條說明

• 深圳到德國口罩出口門到門，口罩出口注意事宜

  一、歐洲國家：必要資料（資質(zhì)）提單，箱單，發(fā)票 口罩要求在歐盟，口罩屬于“危及健康的物質(zhì)和混合物”。2019年起，歐盟新法規(guī)PPE Regulation (EU) 2016/425強(qiáng)制執(zhí)行，所有出口歐盟的口罩必須在新法規(guī)的要求下獲得CE認(rèn)證證書。 (1)個(gè)人防護(hù)口罩的歐盟標(biāo)準(zhǔn)是EN149,按照標(biāo)準(zhǔn)將口罩分為FFP1/FFP2和FFP3三個(gè)類別。所有出口歐盟的口罩必須獲得CE認(rèn)證證書。 (2)醫(yī)用口

• 紅酒進(jìn)口報(bào)檢報(bào)關(guān)流程及注意事項(xiàng)

  一、紅酒進(jìn)口報(bào)檢報(bào)關(guān)流程： 1.流程：預(yù)錄入（電子申報(bào)）-→收到回執(zhí)后報(bào)檢員去現(xiàn)場陪同檢驗(yàn)檢疫人員進(jìn)行檢驗(yàn)，進(jìn)行必要解釋-→后面可能出現(xiàn)兩種情況：1.現(xiàn)場檢驗(yàn)合格則-→采樣-→實(shí)驗(yàn)室檢測-→合格后擬（不合格的，可申請復(fù)審，復(fù)審不合格，則直接被退回）-→稿審核-→檢務(wù)復(fù)審---出具衛(wèi)生書-→客戶提貨進(jìn)入國內(nèi)市場銷售。2.現(xiàn)場檢驗(yàn)不合格-→能返工整里的，出具《檢驗(yàn)檢疫處里通知書》，返工整里后再申請檢驗(yàn)

• 德國凱撒進(jìn)口報(bào)關(guān)清關(guān)代理

  一、凱撒啤酒進(jìn)口報(bào)關(guān)操作手續(xù)： 1、收發(fā)貨人備案、原標(biāo)簽及翻譯件、設(shè)計(jì)中文標(biāo)簽、審核相關(guān)單證資料（到港前辦好） 2、船公司換單 3、辦理報(bào)檢、提交中文標(biāo)簽、標(biāo)簽翻譯件，產(chǎn)地證、衛(wèi)生證等資料 4、報(bào)關(guān)，海關(guān)電子審單、紙質(zhì)審單、審價(jià)、繳稅、查驗(yàn)、放行 5、貨物拖至倉庫、安排抽樣化驗(yàn)檢測 6、化驗(yàn)合格后，貼中文標(biāo)簽 7、商檢局出衛(wèi)生證 二、食品進(jìn)口國內(nèi)收貨人（公司）需要以下資質(zhì)： 1、食品流通許可證（要

• 深圳到澳大利亞口罩出口門到門，深圳到澳大利亞口罩出口注意事項(xiàng)

  一、口罩出口澳大利亞的必要資料提單，箱單,發(fā)票。須通過澳洲的TGA注冊， 符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范: AS/NZS 1716: 2012, 此規(guī)范是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護(hù)裝置標(biāo)準(zhǔn)。 TGA是Therapeutic Goods Administration的簡寫，全稱是**商品管理局，它是澳大利亞的**商品(包括藥物、醫(yī)療器械、基因科技和血液制品)的監(jiān)督機(jī)構(gòu)。 澳大利亞對醫(yī)療器械分為I類, Is and I