如何確定產(chǎn)品是否需要獲得EAC認(rèn)證

時(shí)間：2024-04-19作者：浙江榮儀達(dá)信息技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：79

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  詞條說明

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  醫(yī)療器械注冊(cè)證有哪些辦理?xiàng)l件1、申報(bào)注冊(cè)醫(yī)療器械注冊(cè)證的產(chǎn)品已經(jīng)列入《總局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械分類目錄的公告》（2017年第104號(hào)）的附件《醫(yī)療器械分類目錄》，且管理類別為第二類。（注：對(duì)新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械，申請(qǐng)人可以直接向國家食品藥品監(jiān)督管理總局申請(qǐng)第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)，也可以依據(jù)分類規(guī)則判斷產(chǎn)品類別并向國家食品藥品監(jiān)督管理總局申請(qǐng)類別確認(rèn)后，申請(qǐng)產(chǎn)品注冊(cè)或者辦理產(chǎn)品備案。）2、

• 膠帶出口阿爾及利亞COC認(rèn)證流程

  膠帶出口至阿爾及利亞A產(chǎn)品需先獲得符合性證書(CoC)，也叫“貨物質(zhì)量控制證書”。每次裝運(yùn)前，進(jìn)口商都必須先在出口國取得符合性證書的正本，作為阿爾及利亞海關(guān)進(jìn)口清關(guān)的必要文件。膠帶阿爾及利亞COC認(rèn)證流程：1.首先，出口商可與榮儀達(dá)認(rèn)證聯(lián)系，我們將會(huì)為您介紹檢驗(yàn)要求與流程2.您需要提供給我們測(cè)試報(bào)告（如適用）、裝箱單、發(fā)票、信用證（如有）等資料3.確認(rèn)資料有效無誤后，確認(rèn)可驗(yàn)貨時(shí)間及地點(diǎn)，安排檢驗(yàn)

• EU認(rèn)證、EC認(rèn)證和CE認(rèn)證有什么區(qū)別

  對(duì)于很多出口歐盟的企業(yè)而言常常會(huì)接觸到一個(gè)叫CE認(rèn)證的東西，這也是行業(yè)內(nèi)廣為流傳的一種強(qiáng)制性清關(guān)認(rèn)證。但有時(shí)候也會(huì)通過客戶或者同行了解到EU認(rèn)證和EC認(rèn)證等其他認(rèn)證需求。這常常會(huì)讓企業(yè)非常困惑。但其實(shí)歐盟大部分產(chǎn)品都是只做CE認(rèn)證的！這也是絕大部分產(chǎn)品的強(qiáng)制性清關(guān)認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)，并且根本就沒有所謂的EU認(rèn)證以及EC認(rèn)證，而之所以業(yè)內(nèi)會(huì)流傳著EU認(rèn)證和EC認(rèn)證，實(shí)際上是由兩方面導(dǎo)致的：1.?EE