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詞條說明
出口歐盟醫(yī)療器械相關(guān)產(chǎn)品的企業(yè)相信對醫(yī)療器械MMD指令并不陌生,即使陌生那么對于歐盟CE認(rèn)證肯定是有一定了解的,而醫(yī)療器械MMD指令其實也就是醫(yī)療器械CE認(rèn)證,它的適用范圍十分的廣泛,包括除有源植入性和體外診斷器械之外的幾乎所有醫(yī)療器械。而所謂的無源性醫(yī)療器械指的是敷料,一次性使用產(chǎn)品,接觸鏡,血袋,導(dǎo)管等,歸納來看也就是那些用于醫(yī)療用途,卻沒有外動力來源的。至于有源性醫(yī)療器械,則指那些核磁共振儀
歐亞關(guān)稅同盟輪式車輛認(rèn)證OTTC證書如何申請
近年來,歐亞關(guān)稅同盟在促進(jìn)歐亞地區(qū)的經(jīng)濟(jì)合作和貿(mào)易發(fā)展方面發(fā)揮著越來越重要的作用。為了加強雙方貿(mào)易合作,歐亞關(guān)稅同盟推出了一項新的認(rèn)證制度——OTTC認(rèn)證,以確保輪式車輛在歐亞關(guān)稅同盟內(nèi)的貿(mào)易符合標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范。OTTC認(rèn)證是什么?OTTC認(rèn)證是由歐亞關(guān)稅同盟制定的認(rèn)證制度,旨在確保輪式車輛在歐亞關(guān)稅同盟內(nèi)的貿(mào)易符合標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范。該認(rèn)證制度主要針對輪式車輛的安全性、環(huán)保性和技術(shù)性等方面進(jìn)行評估,并對符合
獲得俄羅斯醫(yī)療器械注冊證所需文件清單載于2012年12月27日第1416號俄羅斯聯(lián)邦政府令第10條。然而,該清單的編制方式比較籠統(tǒng),沒有考慮到不同醫(yī)療器械的具體情況。因此,第10段"c"分段要求提交"醫(yī)療器械制造商(生產(chǎn)商)的技術(shù)文件"。每種具體情況下的技術(shù)文件在構(gòu)成和內(nèi)容上都有很大不同。此外,俄羅斯和外國制造的醫(yī)療器械的文件清單也不盡相同。為便于理解文件構(gòu)成的差異,我們編制了一份對照表。表中根據(jù)
篩分機(jī)是一種振動篩分機(jī)械設(shè)備,利用散粒物料與篩面的相對運動,使一些顆粒通過篩孔,根據(jù)顆粒大小將砂、礫石、碎石等物料分為不同級別的振動篩。篩分機(jī)出口俄羅斯市場需要提供EAC認(rèn)證,有了EAC認(rèn)證貨物才能在海關(guān)聯(lián)盟市場銷售。海關(guān)聯(lián)盟EAC認(rèn)證申請資料:1、海關(guān)聯(lián)盟EAC認(rèn)證申請表;2、產(chǎn)品的用途說明書、照片或宣傳彩頁、3、產(chǎn)品的總裝圖或技術(shù)圖紙4、產(chǎn)品的HS海關(guān)代碼;5、產(chǎn)品的認(rèn)證證書(如CE證書,CB
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