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海關(guān)聯(lián)盟國家注冊證書,選擇榮儀達認證辦理的優(yōu)勢
海關(guān)聯(lián)盟國家注冊證書(SR-CU)俄文: свидетельства о государственной регистрации таможенного союза ;英文:State Registration certificate的產(chǎn)品注冊的要求。國家注冊證書法規(guī)生效日:2010年7月1日開始國家注冊證書有效期:無限期(從2019年7月19日開始變化,有效期為5年)國家注冊證書適用范圍:歐亞聯(lián)
近年來,隨著中國化學纖維行業(yè)的快速發(fā)展,越來越多的企業(yè)開始將目光投向海外市場。烏茲別克斯坦作為中亞地區(qū)的重要國家,其市場潛力巨大,吸引了眾多化學纖維企業(yè)的關(guān)注。然而,想要在烏茲別克斯坦出口化學纖維產(chǎn)品,需要進行一系列的認證申請步驟。1,企業(yè)需要在烏茲別克斯坦注冊一家代表處,并向當?shù)毓ど滩块T提交相關(guān)材料進行備案。注冊成功后,企業(yè)才能夠在烏茲別克斯坦合法經(jīng)營。2,企業(yè)需要向烏茲別克斯坦國家標準委員會申
機床,即制造機床的機床,也稱為工作機床或工具,縮寫為機床。金屬切削機床.鍛壓機.木工機床等。那這類設(shè)備出口到俄羅斯等海關(guān)聯(lián)盟國家需要進行什么認證呢?共同來看看吧!《機床海關(guān)聯(lián)盟EAC認證條例》要求符合:TPTC004/2011低壓電器安全+TPTC020/2011EMC+TPTC010/2011機械設(shè)備安全。1、識別依據(jù)的安全法規(guī)一般情況下,機床申請EAC認證需要遵循以下三條技術(shù)法規(guī):TPTC01
隨著我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的迅猛發(fā)展,醫(yī)療器械的出口貿(mào)易一直穩(wěn)定增長。相比于歐美和日本醫(yī)療器械對高端市場的領(lǐng)導(dǎo)地位,我國醫(yī)療器械出口集體于中低端領(lǐng)域,如機械式血壓儀、一次性注射器、玻璃體溫表、乳膠手套、醫(yī)用塑料制品、普通外科手術(shù)器械及齒科材料等。歐盟作為發(fā)達國家的典型區(qū)域,其醫(yī)療設(shè)備的裝配和消耗程度很高,我國醫(yī)療器械產(chǎn)品出口很大部分流入了歐盟市場。但是歐盟對進入其區(qū)域內(nèi)的醫(yī)療器械有著嚴格的標準規(guī)范。所以
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