化學(xué)纖維出口烏茲別克斯坦認(rèn)證怎么辦理

時(shí)間：2023-09-18作者：浙江榮儀達(dá)信息技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：67

浙江榮儀達(dá)信息技術(shù)服務(wù)有限公司專注于俄羅斯計(jì)量認(rèn)證,海關(guān)聯(lián)盟醫(yī)療器械注冊(cè)證,EAC認(rèn)證,海關(guān)聯(lián)盟*認(rèn)證,海關(guān)聯(lián)盟OTTC認(rèn)證,俄羅斯GOST認(rèn)證等, 歡迎致電 18914071275

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 收藏！目前生效的48個(gè)EAC認(rèn)證清單

  EAC認(rèn)證/CU-TR技術(shù)法規(guī)規(guī)定了產(chǎn)品安全的最低要求。CU TR/EAEU TR技術(shù)法規(guī)認(rèn)證證書(shū)類型包括：EAC合格認(rèn)證、EAC符合性聲明或國(guó)家注冊(cè)證。產(chǎn)品經(jīng)過(guò)認(rèn)證合格評(píng)定后，每個(gè)單品將標(biāo)識(shí)EAC標(biāo)志。EAC標(biāo)志表明產(chǎn)品已經(jīng)符合歐亞聯(lián)盟/海關(guān)聯(lián)盟技術(shù)法規(guī)的適用安全要求。只有獲證產(chǎn)品才能在歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟市場(chǎng)上自由流通。目前有效的歐亞聯(lián)盟EAEU技術(shù)法規(guī)如下:TR CU 001/2011 On saf

• 歐盟醫(yī)療器械注冊(cè)MDD指令作用范圍

  出口歐盟醫(yī)療器械相關(guān)產(chǎn)品的企業(yè)相信對(duì)醫(yī)療器械MMD指令并不陌生，即使陌生那么對(duì)于歐盟CE認(rèn)證肯定是有一定了解的，而醫(yī)療器械MMD指令其實(shí)也就是醫(yī)療器械CE認(rèn)證，它的適用范圍十分的廣泛，包括除有源植入性和體外診斷器械之外的幾乎所有醫(yī)療器械。而所謂的無(wú)源性醫(yī)療器械指的是敷料，一次性使用產(chǎn)品，接觸鏡，血袋，導(dǎo)管等，歸納來(lái)看也就是那些用于醫(yī)療用途，卻沒(méi)有外動(dòng)力來(lái)源的。至于有源性醫(yī)療器械，則指那些核磁共振儀

• 海關(guān)聯(lián)盟EAC認(rèn)證證書(shū)有哪些種類

  由白俄羅斯、俄羅斯、哈薩克斯坦、吉爾吉斯斯坦、亞美尼亞組成的關(guān)稅同盟一直在努力建立區(qū)域統(tǒng)一的產(chǎn)品認(rèn)證監(jiān)管體系。目前，五國(guó)通用的海關(guān)聯(lián)盟認(rèn)證證書(shū)分為兩大類:1、海關(guān)聯(lián)盟衛(wèi)生注冊(cè)證書(shū)，簡(jiǎn)稱SR證書(shū)，自2010年7月1日起實(shí)施。該證書(shū)主要適用于2010年5月28日CU委員會(huì)第299號(hào)及其修正案定義的衛(wèi)生流行病控制產(chǎn)品。注冊(cè)證書(shū)終身有效。2、海關(guān)聯(lián)盟技術(shù)法規(guī)證書(shū)，簡(jiǎn)稱EAC或是CU-TR證書(shū)，于2013年

• 工業(yè)設(shè)備出口俄羅斯證書(shū),就找浙江榮儀達(dá)！

  工業(yè)設(shè)備出口俄羅斯需要哪些證書(shū)，如何辦理？在進(jìn)行工業(yè)設(shè)備出口俄羅斯之前，需要經(jīng)過(guò)一系列的產(chǎn)品檢測(cè)與審核程序，以確保產(chǎn)品符合俄羅斯相關(guān)的法律法規(guī)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。本文將從產(chǎn)品檢測(cè)范圍與檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)兩個(gè)方面為您介紹工業(yè)設(shè)備出口俄羅斯所需的證書(shū)及其辦理流程。一、產(chǎn)品檢測(cè)范圍工業(yè)設(shè)備出口俄羅斯的產(chǎn)品范圍非常廣泛，包括但不限于機(jī)電設(shè)備、工程機(jī)械、礦山設(shè)備、電子產(chǎn)品等。不同類型的產(chǎn)品需要進(jìn)行的檢測(cè)項(xiàng)目和標(biāo)準(zhǔn)也會(huì)有所差異