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詞條說明
食品接觸材料FDA認(rèn)證檢測要求美國代理人定義:美國代理人是指在美國或在美國有商業(yè)場所,國外工廠為了進行FDA注冊而其為注冊代理人。美國FDA規(guī)定,國外的器械生產(chǎn)企業(yè)在進入美國之前必須進行注冊,同時必須一位美國代理人,該美國代理人負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。 食品接觸物質(zhì)及材料生產(chǎn)企業(yè)需要做食品企業(yè)注冊(Food Facility Registration)嗎?答:不需要。食品接觸物質(zhì)不在“食品”的
機頂盒SRRC型號核準(zhǔn)證檢測服務(wù)機構(gòu)
SRRC型號核準(zhǔn)證檢測服務(wù)機構(gòu),為了保證不同類型無線電**設(shè)備的頻率能夠在合法使用,所有在銷售的無線電**設(shè)備都必須申請無線電型號核準(zhǔn)認(rèn)證(SRRC),同時,還需要申請執(zhí)行產(chǎn)品認(rèn)證制度(CCC)和進網(wǎng)許可證(MII)。 SRRC認(rèn)證的意義:SRRC是國家無線電管理**強制認(rèn)證要求,所有在境內(nèi)銷售及使用的無線電產(chǎn)品,必須**無線電型號的核準(zhǔn)認(rèn)證。型號核準(zhǔn)的主要內(nèi)容是對無線電**設(shè)備工作的頻率、頻段
化妝品MSDS報告要如何做, 企業(yè)必須將注冊號及化學(xué)安全評估報告CSR中的部分信息編入產(chǎn)品的SDS(安全數(shù)據(jù)表)中,如SDS*1.2部分的用途信息、*7部分的操作存儲條件、*8部分DNEL/PNEC濃度限值及個人防護措施等等,形成擴展的安全數(shù)據(jù)表(ESDS),并由OR配合企業(yè)審核,向下游傳遞。根據(jù)REACH法規(guī)14條規(guī)定,注冊物質(zhì)噸位大于10噸/年的,在注冊時必須提供化學(xué)品安全報告(CSR),且對
睫毛膏美國FDA檢測第三方檢測機構(gòu)。FDA注冊是否一定需要一位美國代理人?是的,申請人在進行FDA注冊時必須指派一名美國公民(公司/社團)作為其代理人,該名代理人負(fù)責(zé)進行位于美國的過程服務(wù),是聯(lián)系FDA與申請人的媒介。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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