詞條
詞條說(shuō)明
小家電REACH檢測(cè)辦理實(shí)驗(yàn)室,歐盟REACH合規(guī)要求:ECHA注冊(cè)評(píng)估。提交 REACH 注冊(cè)檔案后,ECHA 會(huì)評(píng)估注冊(cè)是否符合法規(guī)要求。ECHA 和歐盟成員國(guó)評(píng)估注冊(cè)檔案的質(zhì)量以及測(cè)試建議,以澄清某種物質(zhì)是否對(duì)人類(lèi)健康或環(huán)境構(gòu)成風(fēng)險(xiǎn)。評(píng)估完成后,公司可能需要提交有關(guān)某些物質(zhì)的額外信息。 REACH如何運(yùn)作:REACH建立了收集和評(píng)估物質(zhì)性質(zhì)和危害信息的程序。公司需要與注冊(cè)相同物質(zhì)的公司 (
塑料膜LFGB認(rèn)證注冊(cè)辦理,F(xiàn)DA和LFGB認(rèn)證區(qū)別:食品接觸材料的FDA是指的產(chǎn)品出口美國(guó)做食品接觸材料FDA檢測(cè),LFGB是德國(guó)的食品認(rèn)證報(bào)告,F(xiàn)DA和LFGB兩者是兩個(gè)完全不同的標(biāo)準(zhǔn),去哪里就要做哪里的檢測(cè)認(rèn)證!兩者是不能通用的哈! LFGB測(cè)試與其它食品級(jí)測(cè)試的不同點(diǎn)在于,LFGB對(duì)于塑料產(chǎn)品的測(cè)試要求比較,該測(cè)試將不同的塑料材料分為:PC,PVC,PE等,不同的材料種類(lèi)按照不同的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)
精華露FDA檢測(cè)申請(qǐng)流程及費(fèi)用
精華露FDA檢測(cè)申請(qǐng)流程及費(fèi)用。美國(guó)代理人注意事項(xiàng):美國(guó)代理人不能只是郵箱、語(yǔ)音電話,或者作為國(guó)外工廠代理人的個(gè)人地址根本就不存在的場(chǎng)所。美國(guó)代理必須能隨時(shí)接聽(tīng)FDA打來(lái)的電話。FDA會(huì)不定期隨機(jī)地與美國(guó)代理人聯(lián)系,對(duì)于信息不真實(shí)的代理人,F(xiàn)DA會(huì)要求工廠提供真實(shí)信息,否則,會(huì)進(jìn)行處罰,甚至注銷(xiāo)工廠的注冊(cè)編號(hào)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(
食用油SDS報(bào)告去哪里辦理,MSDS報(bào)告和運(yùn)輸鑒定報(bào)告的區(qū)別?制造商可以根據(jù)產(chǎn)品信息和相關(guān)法律法規(guī)自行編制MSDS,但是如果制造沒(méi)有這方面的人才和能力,囫圇吞棗地復(fù)制粘貼的報(bào)告,可能會(huì)造成報(bào)告拒收,所以委托專(zhuān)業(yè)公司編制。(運(yùn)輸鑒定鑒定報(bào)告必須由船司,航司認(rèn)可的專(zhuān)業(yè)鑒定公司出具。)MSDS報(bào)告是針對(duì)單一產(chǎn)品,專(zhuān)業(yè),完善的MSDS報(bào)告可以長(zhǎng)期使用,除非法律法規(guī)發(fā)生了變化,或者發(fā)現(xiàn)了產(chǎn)品的新危險(xiǎn)性,則需
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
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