詞條
詞條說(shuō)明
音響UL62368檢測(cè)申請(qǐng)方式方法,什么是UL測(cè)試報(bào)告和UL認(rèn)證有什么區(qū)別?美國(guó)是一個(gè)對(duì)安全要求非常嚴(yán)格的國(guó)家,美國(guó)本土的所有電子產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)早在很多年前就要求有相關(guān)安規(guī)檢測(cè)。而隨著在商業(yè)的戰(zhàn)略地位不斷提高,境外的電子設(shè)備通過(guò)不斷涌入美國(guó)市場(chǎng),美國(guó)對(duì)境外的電子產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)并沒(méi)有強(qiáng)制性的安規(guī)檢測(cè)。之前發(fā)生了一系列的電子產(chǎn)品起火事件,針對(duì)這個(gè)情況,2017年9月24號(hào)美國(guó)相關(guān)部門發(fā)布了專門針對(duì)電商的
眼影美國(guó)FDA檢測(cè)包含哪些信息。 化妝品注冊(cè)有沒(méi)有時(shí)間限制呢?工廠注冊(cè);2022年12月29日之前就參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè),必須在2023年12月29日之前完成注冊(cè)。2022年12月29日之后**參與化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè),必須在**從事此類活動(dòng)后的60天內(nèi)或2024年2月27日之前(以較晚者為準(zhǔn))完成注冊(cè)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案
錫箔紙F(tuán)DA檢測(cè)需要樣品嗎FDA是食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration)的簡(jiǎn)稱。食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)主管:食品、藥品(包括獸藥)、器械、食品添加劑、化妝品、動(dòng)物食品及藥品、酒精含量**7%的葡萄酒飲料以及電子產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗(yàn)。所以以上類別產(chǎn)品如果在上架必須要通過(guò)美國(guó)FDA注冊(cè)認(rèn)證。 FDA是食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Admini
燈具REACH-SVHC檢測(cè)深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)
燈具REACH-SVHC檢測(cè)深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu),REACH認(rèn)證SVHC檢測(cè)應(yīng)對(duì)措施:通知供應(yīng)鏈:企業(yè)需要及時(shí)通知其供應(yīng)鏈中的合作伙伴和客戶,確保他們知曉相關(guān)物質(zhì)被列為SVHC候選物質(zhì)。提供信息:企業(yè)應(yīng)向其供應(yīng)鏈中的下游用戶提供關(guān)于SVHC候選物質(zhì)的相關(guān)信息,包括物質(zhì)的名稱、用途、風(fēng)險(xiǎn)和安全措施等。較新安全數(shù)據(jù)表(SDS):如果企業(yè)生產(chǎn)或供應(yīng)包含SVHC候選物質(zhì)的產(chǎn)品,應(yīng)及時(shí)較新相關(guān)產(chǎn)品的安全數(shù)據(jù)表,以
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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