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榮儀達(dá)認(rèn)證:烏茲別克斯坦產(chǎn)品清關(guān)證書申請(qǐng)流程
烏茲別克斯坦要求在管控清單內(nèi)的產(chǎn)品完成認(rèn)證的辦理,接著產(chǎn)品才能清關(guān)進(jìn)入烏茲別克斯坦市場(chǎng),烏茲別克斯坦對(duì)于進(jìn)口產(chǎn)品有著相關(guān)的認(rèn)證要求,在管控清單中的產(chǎn)品需要在發(fā)貨前拿到證書后才能最終清關(guān)。出口烏茲別克斯坦的商家需要根據(jù)產(chǎn)品的海關(guān)編碼查詢其的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn),現(xiàn)在烏茲別克斯坦關(guān)于產(chǎn)品認(rèn)證有兩類形式,分別為PSI和GOST-UZB認(rèn)證。PSI是產(chǎn)品的裝運(yùn)前檢驗(yàn),現(xiàn)在部分食品、機(jī)械和電氣產(chǎn)品都需要完成PSI檢驗(yàn)后
在俄羅斯,聚合材料集裝箱(盒/袋/桶)的EAC符合性聲明程序遵循一定的規(guī)則。E塑料盒塑料箱塑料容器AC符合性聲明按照以下是流程進(jìn)行:1、聚合材料制成的容器屬于包裝材料類別。必須根據(jù)容器的目的、尺寸和預(yù)期用途確定其具體類別。2.符合俄羅斯法規(guī):確保容器符合現(xiàn)行的俄羅斯技術(shù)法規(guī)。在這種情況下,應(yīng)首先考慮TR CU 005/2011《包裝安全技術(shù)條例》,該法規(guī)規(guī)定了在俄羅斯使用的包裝材料的要求。3.申請(qǐng)
醫(yī)療手套俄羅斯醫(yī)療器械注冊(cè)證辦理流程
醫(yī)療手套是醫(yī)療領(lǐng)域中必不可少的防護(hù)用品之一。在疫情期間,醫(yī)療手套的需求量大幅增加,成為了醫(yī)療器械市場(chǎng)中的熱門產(chǎn)品。然而,對(duì)于醫(yī)療手套的質(zhì)量和安全性問題,人們也越來越關(guān)注。俄羅斯作為一個(gè)醫(yī)療器械市場(chǎng)潛力巨大的國家,其醫(yī)療器械注冊(cè)制度也備受關(guān)注。本篇文章將探討醫(yī)療手套在俄羅斯的醫(yī)療器械注冊(cè)證要求,以及其對(duì)于醫(yī)療手套質(zhì)量和安全性的**作用。醫(yī)療手套在俄羅斯屬于第二類醫(yī)療器械,其注冊(cè)證要求較為嚴(yán)格。根據(jù)俄
壓縮機(jī)烏克蘭GOST-U認(rèn)證測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)
烏克蘭的GOST U認(rèn)證(通常指烏克蘭的強(qiáng)制性認(rèn)證體系,現(xiàn)多稱為UkrSEPRO或?yàn)蹩颂m技術(shù)法規(guī)認(rèn)證)是針對(duì)壓縮機(jī)等產(chǎn)品進(jìn)入烏克蘭市場(chǎng)的重要合規(guī)要求。1.認(rèn)證依據(jù)技術(shù)法規(guī)(TR):烏克蘭已逐步采用歐盟標(biāo)準(zhǔn),壓縮機(jī)可能需符合以下法規(guī):低壓指令(LVD):涉及電氣安全(如電壓范圍)。機(jī)械指令(MD):針對(duì)機(jī)械設(shè)備的通用安全要求。能效法規(guī)(如適用):如ERP指令對(duì)能耗的要求。國家標(biāo)準(zhǔn)(DSTU):部分產(chǎn)
公司名: 浙江榮儀達(dá)信息技術(shù)服務(wù)有限公司
聯(lián)系人: 德米特里
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手 機(jī): 18914071275
微 信: 18914071275
地 址: 浙江杭州西湖區(qū)浙江省杭州市西湖區(qū)轉(zhuǎn)塘街道云夢(mèng)路1號(hào)3幢5010室
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