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歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟醫(yī)療器械注冊(cè)證規(guī)則是什么
根據(jù)歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟規(guī)則醫(yī)療器械注冊(cè)Регистрация медицинских изделий по правилам ЕАЭС自2017年起,根據(jù)歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟(EAEU)規(guī)則獲得注冊(cè)證書成為可能。我們是俄羅斯聯(lián)邦首批提供歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟規(guī)則下醫(yī)療器械注冊(cè)服務(wù)的公司之一。根據(jù)EAEU規(guī)則獲得歐亞聯(lián)盟醫(yī)療器械注冊(cè)證書的優(yōu)勢(shì):1、根據(jù)歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟規(guī)則獲得的醫(yī)療器械注冊(cè)證書無限期簽發(fā);2、根據(jù)歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟規(guī)
床上用品床單被子EAC認(rèn)證申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn)
床上用品床單被子EAC認(rèn)證是指檢查床上用品是否符合海關(guān)聯(lián)盟技術(shù)法規(guī)(TR CU)中規(guī)定的質(zhì)量GOST標(biāo)準(zhǔn)的一種認(rèn)證程序。成人床上用品EAC認(rèn)證(EAC合格證書)根據(jù)TR CU 017/2011號(hào)海關(guān)聯(lián)盟技術(shù)法規(guī)"關(guān)于輕工業(yè)產(chǎn)品的安全",成人床上用品必須接受符合海關(guān)聯(lián)盟技術(shù)法規(guī)的強(qiáng)制性EAC認(rèn)證,法律規(guī)定必須頒發(fā)海關(guān)聯(lián)盟EAC合格證書。海關(guān)聯(lián)盟關(guān)于成人床上用品EAC合格證書是強(qiáng)制性認(rèn)證,如果沒有EA
橡膠助劑海關(guān)聯(lián)盟SGR注冊(cè)認(rèn)證怎么辦理
橡膠助劑引起源于天然橡膠的硫化。經(jīng)過八十多年的研究,直到20世紀(jì)20~30年代,隨著硫化促進(jìn)劑的基本品種2-巰基苯并噻唑及其次磺酰胺衍生物以及對(duì)苯二胺類防老劑的工業(yè)化,橡膠助劑才基本形成體系。該類產(chǎn)品出口俄羅斯需要辦理SGR/CGR注冊(cè)認(rèn)證。根據(jù)立法的最新變化(歐亞經(jīng)委會(huì)第04/18/2018號(hào)a決議第44號(hào)決定-,有兩種評(píng)估方案--1p和2p,根據(jù)原產(chǎn)國(guó)情況適用。從2019年7月29日開始現(xiàn)在海
EAEU醫(yī)療器械注冊(cè) 五國(guó)通用新認(rèn)證
一、服務(wù)項(xiàng)目根據(jù)EAEU注醫(yī)療器械冊(cè)法規(guī),即:準(zhǔn)備注冊(cè)文件檔案、進(jìn)行必要的測(cè)試、向授權(quán)衛(wèi)生機(jī)構(gòu)(Roszdravnadzor)提交注冊(cè)文件并獲得注冊(cè)證書,包括在包括承認(rèn)歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟的國(guó)家注冊(cè)認(rèn)可。二、產(chǎn)品名稱:3類醫(yī)療器械類型:XXXXXX,符合EAEU的醫(yī)療器械分類法新規(guī)則與舊規(guī)則的主要區(qū)別在于,新規(guī)則要求對(duì)不同類型的醫(yī)療器械進(jìn)行單獨(dú)注冊(cè)。類型可以從EAEU的醫(yī)療器械命名分類三、認(rèn)證服務(wù)費(fèi)用成本
公司名: 浙江榮儀達(dá)信息技術(shù)服務(wù)有限公司
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