G7認(rèn)證咨詢對(duì)于亮調(diào)與暗調(diào)反差有新要求理念

時(shí)間：2023-03-21作者：深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問(wèn)有限公司瀏覽：98

深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問(wèn)有限公司專注于ISO體系認(rèn)證,客戶驗(yàn)廠等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• MDL注冊(cè)輔導(dǎo)|國(guó)外注冊(cè)首要步驟均為確定產(chǎn)品分類

  MDL適用企業(yè)II、III和IV類制造商。MDL申請(qǐng)時(shí)長(zhǎng)器械分類不同，MDL申請(qǐng)時(shí)長(zhǎng)不一，具體如下：II類：獲證時(shí)間(從遞交申請(qǐng)開始計(jì)算)：19~39 天文檔完整性審核 (Administ-rative Screening)：4 (+10) 天法規(guī)和技術(shù)符合性審核階段(Screening Period)：15 (+10) 天III類：獲證時(shí)間(從遞交申請(qǐng)開始計(jì)算)：79~189天文檔較終評(píng)審階段

• USDA驗(yàn)廠咨詢|100%有機(jī)產(chǎn)品基本為單成分

  USDA ORGANIC **認(rèn)證標(biāo)簽美國(guó)農(nóng)業(yè)部**標(biāo)簽法規(guī)根據(jù)產(chǎn)品中**成分的百分比分為四個(gè)標(biāo)簽類別。以下是四種成分類別：** **“** **”指使用**方法和**成分（不包括水和鹽，但包括加工助劑）生產(chǎn)和加工產(chǎn)品，即產(chǎn)品中的所有成分均經(jīng)過(guò)**認(rèn)證。這些產(chǎn)品不能包含美國(guó)國(guó)家禁用物質(zhì)清單中的任何成分。產(chǎn)品板上允許使用 USDA **印章。制造 ** **的產(chǎn)品非常困難。此類別中的大多

• IETP認(rèn)證咨詢|已建立貿(mào)易關(guān)系客戶可隨時(shí)下載審核報(bào)告

  * 1 步：網(wǎng)上申請(qǐng)?jiān)诰W(wǎng)上申請(qǐng)加入玩具業(yè)責(zé)任規(guī)范（IETP）。**加入項(xiàng)目及希望較新證書的工廠請(qǐng)于 Connect 平臺(tái)展開申請(qǐng)。新工廠申請(qǐng)IETP 的 Connect 平臺(tái)遞交申請(qǐng)后，您將成為我們的責(zé)任采購(gòu)網(wǎng)上平臺(tái) Connect（前稱 ICPS）的用戶。Connect 平臺(tái)不單是一個(gè)申請(qǐng)接口，較是一個(gè)存有工廠資料的數(shù)據(jù)庫(kù)，當(dāng)中包括生產(chǎn)區(qū)域的信息、較新審核報(bào)告及以往的整改計(jì)劃。工廠可在 Conn

• TGA認(rèn)證注冊(cè)|海外IIa類需提供合格評(píng)定據(jù)與符合性聲明

  依據(jù)Australian Therapeutic Goods (Medical Devices) Regulations 2002，澳大利亞對(duì)醫(yī)療器械分為I類，Is and Im， IIa, IIb, III類，產(chǎn)品的分類幾乎和歐盟分類一致，如果貴公司產(chǎn)品已經(jīng)獲得CE標(biāo)志，則產(chǎn)品類別可以按照CE分類。如果已經(jīng)獲得歐盟公告機(jī)構(gòu)（Notified Body）簽發(fā)的CE證書，是可以被TGA認(rèn)可的，并可以