GRS驗(yàn)廠審核是什么?

時(shí)間：2020-07-20作者：通贏科技（浙江）有限公司瀏覽：249

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• iSO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證

  ISO13485：2003準(zhǔn)則的全稱是《醫(yī)療器械 質(zhì)量治理體系 用于準(zhǔn)則的請(qǐng)求》（Medical device-Quality managem{要害詞}ent system-requirements for regulatory ）。該準(zhǔn)則由SCA/TC221醫(yī)療器械質(zhì)量治理和通用請(qǐng)求準(zhǔn)則化技術(shù)**制定，是以ISO9001：2000為基礎(chǔ)的獨(dú)立準(zhǔn)則。準(zhǔn)則規(guī)定了對(duì)相關(guān)組織的質(zhì)量治理體系請(qǐng)求，但并.

• 【SA8000認(rèn)證】如何應(yīng)對(duì)SA8000帶來(lái)的影響

  如何應(yīng)對(duì)SA8000帶來(lái)的影響1.**層次采取的措施 **方面的對(duì)策包括：制定出口可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略，加快建立可持續(xù)發(fā)展評(píng)估指標(biāo)體系；建立統(tǒng)一規(guī)范的產(chǎn)品認(rèn)證認(rèn)可體系；建立SA8000的預(yù)警機(jī)制，以負(fù)責(zé)收集、跟蹤國(guó)外的SA8000的相關(guān)措施，建立SA8000信息中心和數(shù)據(jù)庫(kù)，研究SA8000對(duì)中國(guó)主要出口產(chǎn)品的影響，采取積極的應(yīng)對(duì)措施，創(chuàng)造良好的出口環(huán)境；發(fā)揮行業(yè)協(xié)會(huì)、進(jìn)出口商會(huì)等中介組織的作用；加強(qiáng)對(duì)

• 【SA8000認(rèn)證】SA8000標(biāo)準(zhǔn)的認(rèn)證流程

  SA8000標(biāo)準(zhǔn)的認(rèn)證流程1、公司提交申請(qǐng)書(shū)。當(dāng)公司完成準(zhǔn)備工作，基本具備認(rèn)證條件時(shí)，可向認(rèn)證遞交申請(qǐng)書(shū)，也可提前提交申請(qǐng)，在認(rèn)證的指導(dǎo)下進(jìn)行準(zhǔn)備。 2、評(píng)審和受理。認(rèn)證對(duì)公司遞交的申請(qǐng)書(shū)進(jìn)行評(píng)審，審核其內(nèi)容是否符合認(rèn)證的基本條件，如符合則受理，不符合則通知公司不予以受理。 3、初訪。社會(huì)責(zé)任管理體系十分注重現(xiàn)場(chǎng)表現(xiàn)，審核前對(duì)被審核方的訪問(wèn)是必要的是。初訪的目的是確定審核范圍，了解公司

• 【SLCP驗(yàn)證】SLCP社會(huì)勞工整合項(xiàng)目為工廠或企業(yè)帶來(lái)的優(yōu)勢(shì)

  SLCP社會(huì)勞工整合項(xiàng)目為工廠或企業(yè)帶來(lái)的優(yōu)勢(shì)1、消除和減少審批頻次；2、提升對(duì)審批資源的充分利用；3、提升廠家評(píng)定的品質(zhì)；4、改進(jìn)職工的工作中標(biāo)準(zhǔn)證明企業(yè)在社會(huì)責(zé)任方面的合規(guī)性——完成SLCP項(xiàng)目驗(yàn)證，對(duì)外確保各方開(kāi)展符合法律、人道主義原和道德標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)制造活動(dòng)。信息分享——工廠為了將來(lái)分享已驗(yàn)證的信息到不同的托管平臺(tái)，可以開(kāi)始就建立多個(gè)托管平臺(tái)。但是自我評(píng)估及驗(yàn)證只需要在同一個(gè)托管平臺(tái)進(jìn)行即可