84.0淺析生物安全柜過(guò)濾器

時(shí)間：2013-01-08作者：蘇州舒靜儀器自控設(shè)備有限公司瀏覽：162

蘇州舒靜儀器自控設(shè)備有限公司專注于塵埃粒子計(jì)數(shù)器、數(shù)顯風(fēng)速儀、溫濕度壓差測(cè)試儀、浮游細(xì)菌采樣器、聲級(jí)計(jì)、照度計(jì)、氣溶膠發(fā)生器等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 93.0潔凈室的知識(shí)

  ? 93.0潔凈室的知識(shí) 一、潔凈室之定義 潔凈室(Clean Room)，亦稱為無(wú)塵室或清凈室。 是指將一定空間范圍內(nèi)之空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等之污染物排除，并將室內(nèi)之溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動(dòng)及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi)，而所給予特別設(shè)計(jì)之房間。亦即是不論外在之空氣條件如何變化，其室內(nèi)均能俱有維持原先所設(shè)定要求之潔凈度、溫濕度及壓力等性能之特性。

• 二甲醫(yī)院室內(nèi)空氣塵埃粒子數(shù)的監(jiān)測(cè)及分析

  ? 二甲醫(yī)院室內(nèi)空氣的監(jiān)測(cè)及分析 [摘要]?? 目的?? (1)預(yù)防院內(nèi)交叉感染，為二甲醫(yī)院空氣質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)**提供科學(xué)數(shù)據(jù)；(2)預(yù)防輸液反應(yīng)，防范醫(yī)療糾紛，科學(xué)完整地制訂出二甲醫(yī)院空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。方法?? 在常規(guī)消毒及二甲醫(yī)院衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)下，用CLJ-E3018型激光塵埃粒子計(jì)數(shù)器對(duì)5個(gè)房間的空氣塵埃粒子數(shù)做測(cè)定，分4個(gè)時(shí)段進(jìn)行。結(jié)

• 解讀新版GMP規(guī)范的亮點(diǎn)

  ? **新版GMP規(guī)范的亮點(diǎn) 導(dǎo)讀：98版GMP與WHO和其他**地區(qū)的GMP相比，在標(biāo)準(zhǔn)水平上還有差距；其條款內(nèi)容過(guò)于原則，指導(dǎo)性和可操作性不強(qiáng)；特別是在軟件管理方面不夠全面和具體；缺乏完整的質(zhì)量管理體系要求；在實(shí)際工作中，重硬件，輕軟件；與藥品注冊(cè)管理、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、藥品稽查等相關(guān)監(jiān)督工作聯(lián)系不夠，難以在日常監(jiān)管工作中形成合力。 地區(qū)**自1998年8月19日成立以來(lái)，

• 二級(jí)生物安全柜使用說(shuō)明書

  ? 二級(jí)生物安全柜使用說(shuō)明書 二 級(jí) 生 物 安 全 柜 使 用 手 冊(cè) ?目??錄 一、產(chǎn)品特點(diǎn)·········· 2????? 二、性能指標(biāo)·········· 2??? 三、工作原理·········· 3 四、控制面板使用說(shuō)明······ 4 五、使用指南·······