詞條
詞條說(shuō)明
? 潔凈室常識(shí) 內(nèi)容導(dǎo)讀:維修間:置放輔助和支持設(shè)備(除載入和載出設(shè)備之外),這個(gè)區(qū)域的維護(hù)對(duì)生產(chǎn)潔凈度水平而言是非常重要的。 ?????? ●潔凈室性能: 傳統(tǒng)的潔凈室: class100K—空氣交換率**20/小時(shí)。 class10K—空氣交換率**20~60/小時(shí)之間。 class1K—空氣交換率**60~150/小時(shí)之間
? 生物安全實(shí)驗(yàn)室的空氣凈化 根據(jù)**《實(shí)驗(yàn)室—生物安全通用要求》和《生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范》GB50346的規(guī)定,把生物安全實(shí)驗(yàn)室分為四級(jí),其中一級(jí)對(duì)生物安全隔離的要求較低,四級(jí)較高。生物安全實(shí)驗(yàn)室中污染風(fēng)險(xiǎn)較高的房間,通常按有生物安全柜、動(dòng)物隔離器等設(shè)備,稱為主實(shí)驗(yàn)室或**實(shí)驗(yàn)室。 ?????? 生物安全實(shí)驗(yàn)室的空氣凈化
? **新版GMP規(guī)范的亮點(diǎn) 導(dǎo)讀:98版GMP與WHO和其他**地區(qū)的GMP相比,在標(biāo)準(zhǔn)水平上還有差距;其條款內(nèi)容過(guò)于原則,指導(dǎo)性和可操作性不強(qiáng);特別是在軟件管理方面不夠全面和具體;缺乏完整的質(zhì)量管理體系要求;在實(shí)際工作中,重硬件,輕軟件;與藥品注冊(cè)管理、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、藥品稽查等相關(guān)監(jiān)督工作聯(lián)系不夠,難以在日常監(jiān)管工作中形成合力。 地區(qū)**自1998年8月19日成立以來(lái),
88.0簡(jiǎn)述風(fēng)速對(duì)空氣過(guò)濾器的影響
? 88.0簡(jiǎn)述風(fēng)速對(duì)空氣過(guò)濾器的影響 前言:公司竭誠(chéng)為生物化學(xué),保健食品,醫(yī)藥制品,醫(yī)療衛(wèi)生,精密電子,電子儀器及生產(chǎn)和科研部門(mén)的無(wú)菌室、潔凈室、生物試驗(yàn)室、物理試驗(yàn)室、GMP、HACCP、規(guī)定所需的空氣凈化設(shè)備和環(huán)境監(jiān)測(cè)儀器生物基礎(chǔ)設(shè)備可我們可以提供**的技術(shù)服務(wù)和產(chǎn)品加工等技術(shù)服務(wù)。 在絕大多數(shù)情況下,風(fēng)速越低,空氣過(guò)濾器的使用效果越好。 小粒徑粉塵的擴(kuò)散作用(布朗運(yùn)動(dòng))明顯,風(fēng)速
公司名: 蘇州舒靜儀器自控設(shè)備有限公司
聯(lián)系人: 吳錦**
電 話: 0512-63335695
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地 址: 江蘇蘇州吳江區(qū)江蘇省蘇州市吳江區(qū)經(jīng)濟(jì)開(kāi)發(fā)區(qū)華映花苑東側(cè)
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