90.0醫(yī)藥凈化與電子凈化之間的不同

時(shí)間：2020-01-05作者：蘇州舒靜儀器自控設(shè)備有限公司瀏覽：818

蘇州舒靜儀器自控設(shè)備有限公司專注于塵埃粒子計(jì)數(shù)器、數(shù)顯風(fēng)速儀、溫濕度壓差測(cè)試儀、浮游細(xì)菌采樣器、聲級(jí)計(jì)、照度計(jì)、氣溶膠發(fā)生器等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 84.0淺析生物安全柜過(guò)濾器

  ? 84.0淺析生物安全柜過(guò)濾器 淺析生物安全柜過(guò)濾器 生物安全柜是當(dāng)今微生物實(shí)驗(yàn)室*設(shè)備，生物安全柜使用方便，用途廣泛，特別是那些對(duì)操作者需要采取保護(hù)措施的場(chǎng)合，如醫(yī)療衛(wèi)生、制藥、科研等進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)時(shí)無(wú)菌無(wú)塵的工作環(huán)境。 生物安全柜的工作原理是：保持安全柜內(nèi)的負(fù)壓，讓氣流從外部進(jìn)入安全柜，組織柜內(nèi)的病原微生物溢出，從而保護(hù)實(shí)驗(yàn)操作者，同時(shí)其循環(huán)風(fēng)和排風(fēng)經(jīng)過(guò)*過(guò)濾器過(guò)濾，又能保護(hù)產(chǎn)品

• 藥品制造環(huán)境的控制要求

  ? 藥品制造環(huán)境的控制要求? 1、在廠房?jī)?nèi)提供工藝生產(chǎn)所要求的空氣潔凈度????? 級(jí)別，潔凈廠房?jī)?nèi)空氣中的塵粒和微生物數(shù)??????? 應(yīng)符合規(guī)定。??????? 2、潔凈廠房的溫度和相對(duì)

• 生物安全柜的檢測(cè)內(nèi)容和方法

  ? 生物安全柜的檢測(cè)內(nèi)容和方法 在安裝時(shí)以及以后每隔一定時(shí)間，要由有資質(zhì)的**人員按照規(guī)定對(duì)每一臺(tái)生物安全柜的整體運(yùn)行性能進(jìn)行生物的和物理的認(rèn)證，以檢查其是否符合地區(qū)及**的性能標(biāo)準(zhǔn)。生物安全柜的檢測(cè)主要包括物理學(xué)檢測(cè)喝生物學(xué)檢測(cè)兩個(gè)方面，其中： 安全柜防護(hù)效果的物理學(xué)評(píng)估應(yīng)該包括: ①.?????? 安全柜的整體、HEPA過(guò)濾

• 108.0生物安全柜的結(jié)構(gòu)與功能|實(shí)驗(yàn)室生物安全柜

  ? 108.0生物安全柜的結(jié)構(gòu)與功能|實(shí)驗(yàn)室生物安全柜 1.前玻璃門 v???? 操作時(shí)安全柜正面玻璃門推開(kāi)一半，上部為觀察窗，下部為操作口。操作者的手臂可通過(guò)操作口伸到柜子里，并且通過(guò)觀察窗觀察工作臺(tái)面。 2.空氣過(guò)濾系統(tǒng) v???? 是**設(shè)備性能的較主要的系統(tǒng) v???&n