簡單介紹風速儀的探頭和用途

時間：2020-01-05

作者：蘇州舒靜儀器自控設備有限公司

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90.0醫(yī)藥凈化與電子凈化之間的不同
? 90.0醫(yī)藥凈化與電子凈化之間的不同醫(yī)藥廠房潔凈室關鍵技術主要在于控制塵埃和微生物，作為污染物質，微生物是醫(yī)藥廠房潔凈室環(huán)境控制的重中之重。醫(yī)藥廠房潔凈區(qū)的設備、管道內積聚的污染物質，可以直接污染藥品，卻毫不影響潔凈度檢測，所以我們說：GMP需要空氣凈化技術，而空氣凈化技術不代表GMP！潔凈度等級不適用于表征懸浮粒子的物理性、化學性、放射性和生命性。不熟悉藥品生產工藝和過程，不了解
Ⅱ級生物安全柜的過濾器完整性測試方法探討
? Ⅱ級生物安全柜的過濾器完整性測試方法探討 Ⅱ級生物安全柜是目前應用較為廣泛的柜型，通過*過濾器的潔凈氣流從生物安全柜**部垂直吹下，通過工作區(qū)域，在到達工作人員的呼吸區(qū)域前被俘獲；氣流在放**被過濾；所有的Ⅱ級生物安全柜都通過合理有效的氣流組織提供工作人員、環(huán)境和產品的保護。世界衛(wèi)生組織(WHO)在頒布的實驗室生物安全手冊中要求用戶選擇正確類型的生物安全柜，進行安裝并正確使用，同時每
109.0生物安全實驗室高效空氣過濾器單元的研制
? 109.0生物安全實驗室*空氣過濾器單元的研制生物安全實驗室*空氣過濾器單元的研制 [摘要]目的：設計用于實驗室排風過濾的*空氣過濾單元，以實現*空氣過濾器的原位檢漏和消毒功能。方法：主要依據*空氣過濾單元的氣密性、過濾器上游氣溶膠混勻性能、漏點識別能力等指標，設計裝置的結構組成。結果：國內*的*空氣過濾單元，可實現原位檢漏和消毒功能，并可滿足相關標準要求。結論：
104.0潔凈室壓差的控制
? 104.0潔凈室壓差的控制嚴格控制潔凈室與相鄰房間之間的壓差同樣是**生產房間空氣潔凈度的重要環(huán)節(jié)。不同潔凈級別的潔凈室及潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間的壓差應大于5帕斯卡，潔凈區(qū)與室外壓差應大于10帕斯卡，且送風、回風和排風系流的啟閉應聯鎖并按順序操作,這樣可以避免空氣倒流，減少低級別塵埃對潔凈室環(huán)境的污染。 ?這項檢測的目的是驗證完工設施與周圍環(huán)境之間、設施內各空間之間保持規(guī)定