風(fēng)速對(duì)空氣過(guò)濾器的影響

時(shí)間：2020-01-05作者：蘇州舒靜儀器自控設(shè)備有限公司瀏覽：1071

蘇州舒靜儀器自控設(shè)備有限公司專(zhuān)注于塵埃粒子計(jì)數(shù)器、數(shù)顯風(fēng)速儀、溫濕度壓差測(cè)試儀、浮游細(xì)菌采樣器、聲級(jí)計(jì)、照度計(jì)、氣溶膠發(fā)生器等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 浮游菌采樣器廠家直銷(xiāo)/醫(yī)藥企業(yè)潔凈區(qū)浮游菌的測(cè)試方法

  ? 浮游菌采樣器廠家**/醫(yī)藥企業(yè)潔凈區(qū)浮游菌的測(cè)試方法 1方法提要 本方法采用計(jì)數(shù)濃度法，即通過(guò)收集懸游在空氣中的生物性粒子于專(zhuān)門(mén)的培養(yǎng)基，經(jīng)若干時(shí)間，在適宜的生長(zhǎng)條件下讓其繁殖到可見(jiàn)的菌落進(jìn)行計(jì)數(shù)，從而判定潔凈環(huán)境內(nèi)單位體積空氣中的活微生物數(shù)，以此來(lái)評(píng)定潔凈室(區(qū))的潔凈度． 2所用的儀器、設(shè)備和培養(yǎng)基(略) 3浮游菌采樣器 一般采用狹縫式采樣器或離心式采樣器。 3.3離心式采樣器的

• 90.0醫(yī)藥凈化與電子凈化之間的不同

  ? 90.0醫(yī)藥凈化與電子凈化之間的不同 醫(yī)藥廠房潔凈室關(guān)鍵技術(shù)主要在于控制塵埃和微生物，作為污染物質(zhì)，微生物是醫(yī)藥廠房潔凈室環(huán)境控制的重中之重。醫(yī)藥廠房潔凈區(qū)的設(shè)備、管道內(nèi)積聚的污染物質(zhì)，可以直接污染藥品，卻毫不影響潔凈度檢測(cè)，所以我們說(shuō)：GMP需要空氣凈化技術(shù)，而空氣凈化技術(shù)不代表GMP！潔凈度等級(jí)不適用于表征懸浮粒子的物理性、化學(xué)性、放射性和生命性。不熟悉藥品生產(chǎn)工藝和過(guò)程，不了解

• 解讀新版GMP規(guī)范的亮點(diǎn)

  ? **新版GMP規(guī)范的亮點(diǎn) 導(dǎo)讀：98版GMP與WHO和其他**地區(qū)的GMP相比，在標(biāo)準(zhǔn)水平上還有差距；其條款內(nèi)容過(guò)于原則，指導(dǎo)性和可操作性不強(qiáng)；特別是在軟件管理方面不夠全面和具體；缺乏完整的質(zhì)量管理體系要求；在實(shí)際工作中，重硬件，輕軟件；與藥品注冊(cè)管理、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、藥品稽查等相關(guān)監(jiān)督工作聯(lián)系不夠，難以在日常監(jiān)管工作中形成合力。 地區(qū)**自1998年8月19日成立以來(lái)，

• 潔凈室常識(shí)

  ? 潔凈室常識(shí) 內(nèi)容導(dǎo)讀：維修間：置放輔助和支持設(shè)備(除載入和載出設(shè)備之外)，這個(gè)區(qū)域的維護(hù)對(duì)生產(chǎn)潔凈度水平而言是非常重要的。 ?????? ●潔凈室性能： 傳統(tǒng)的潔凈室： class100K—空氣交換率**20/小時(shí)。 class10K—空氣交換率**20～60/小時(shí)之間。 class1K—空氣交換率**60～150/小時(shí)之間