GMP認(rèn)證與環(huán)境檢測(cè) GMP認(rèn)證是什么

時(shí)間：2022-09-12作者：廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司瀏覽：309

廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司專(zhuān)注于潔凈度檢測(cè),GMP認(rèn)證與環(huán)境檢測(cè),GMP環(huán)境檢測(cè),醫(yī)院環(huán)境驗(yàn)收,醫(yī)院環(huán)境檢測(cè)機(jī)構(gòu)等, 歡迎致電 13822200442

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 潔凈工作臺(tái)日常保養(yǎng)維護(hù)方法

  1、潔凈工作臺(tái)使用一段時(shí)間后(初效過(guò)濾器3-6個(gè)月，過(guò)濾器1-2年或較長(zhǎng))，隨著過(guò)濾器容塵量的增加，操作區(qū)氣流速度逐漸降低，當(dāng)**0.3 m/s時(shí)，(此時(shí)調(diào)節(jié)電壓也不能達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求或引起振動(dòng)過(guò)大、噪音較大)應(yīng)取出初效過(guò)濾器，更換新的初效過(guò)濾器。2、更換初效過(guò)濾器后，如氣流速度仍達(dá)不到標(biāo)準(zhǔn)，則應(yīng)更換過(guò)濾器。3、更換時(shí)，應(yīng)仔細(xì)檢查新的過(guò)濾器，看其外部是否被損壞，如有損壞需進(jìn)行性能檢測(cè)，在確定不影響其性

• GMP環(huán)境檢測(cè) 藥品GMP廠房潔凈室檢測(cè)驗(yàn)收

  GMP環(huán)境檢測(cè) 藥品GMP廠房潔凈室檢測(cè)驗(yàn)收藥品GMP廠房潔凈室檢測(cè)驗(yàn)收檢測(cè)參數(shù)：風(fēng)量(換氣次數(shù))或風(fēng)速、靜壓差、懸浮粒子數(shù)、氣流流型、溫度、相對(duì)濕度、噪聲、照度高效過(guò)濾器(PAO)檢漏、自?xún)魰r(shí)間、臭氧濃度普遍要求要有全面的潔凈相關(guān)檢測(cè)能力，可為藥品GMP車(chē)間、電子無(wú)塵車(chē)間、食品藥品包裝材料車(chē)間、無(wú)菌醫(yī)療器械車(chē)間、醫(yī)院潔凈手術(shù)室、生物普遍實(shí)驗(yàn)室、保健食品GMP車(chē)間、化妝品/消車(chē)間、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室、獸藥

• 廣工微空凈產(chǎn)品檢測(cè)宣傳冊(cè)

• 廣工微化妝品全鏈條宣傳冊(cè)